‘alteración genética’

La menopausia precoz

La menopausia precoz

Martes, 20 de diciembre de 2011 | 141 comentarios
Habitualmente las mujeres nacen con suficientes óvulos en sus ovarios para que puedan ovular uno cada mes desde la pubertad hasta los 45 años como media. Transcurrido este tiempo, la reserva ovárica se agota y se produce la menopausia. En el caso de las mujeres que sufren fallo ovárico prematuro (FOP), o también denominado menopausia precoz, [...] La menopausia precoz
Embarazo con síndrome de Swyer

Embarazo con síndrome de Swyer

Domingo, 7 de agosto de 2011 |
EMBARAZO CON ÉXITO EN UNA PACIENTE CON SÍNDROME DE SWYER CON HIPERTENSIÓN PREEXISTENTE. Descripción de un caso con embarazo exitoso en una paciente de 35 años con disgenesia gonadal pura XY (Síndrome de Swyer) y con hipertensión idiopática crónica que se somete a fecundación in vitro y transferencia embrionaria. Embarazo con síndrome de Swyer
Infertilidad masculina y cromosoma Y

Infertilidad masculina y cromosoma Y

Lunes, 7 de marzo de 2011 | 2 comentarios
Infertilidad masculina al descubierto: microdelecciones en el cromosoma Y. El urólogo Jesús Mateos Blancos del Centro Extremeño de Reproducción Humana Asistida (CERHA) ha descubierto una de las causas que afectan a la capacidad reproductora de los varones. Se trata de microdelecciones en el cromosoma Y que afectan al proceso de formación de los espermatozoides y por [...] Infertilidad masculina y cromosoma Y
Síndrome de Kartagener y ser padre

Síndrome de Kartagener y ser padre

Domingo, 29 de agosto de 2010 | 5 comentarios
Síndrome de Kartagener y ser padre: ICSI y embarazo con éxito utilizando espermatozoides eyaculados de un paciente con Síndrome de Kartagener. El síndrome de los cilios inmóviles es una alteración genética que se caracteriza por la presencia de espermatozoides inmóviles, aunque con buena morfología y vitalidad. Los pacientes, que presentan además situs inversus (posición anormal de [...] Síndrome de Kartagener y ser padre
Se ha desarrollado una técnica de diagnóstico prenatal no invasivo para determinar si el feto padece de Síndrome de Down

Se ha desarrollado una técnica de diagnóstico prenatal no invasivo para determinar si el feto padece de Síndrome de Down

Lunes, 24 de agosto de 2009 | 3 comentarios
Con una prueba de sangre se podrá saber si el niño padece de Síndrome de Down. El examen se desarrolló en la Universidad de Hong Kong y el precio actual fijado para los usuarios es de 900 euros. 10 agosto 2009 En la Universidad de Hong Kong se ha desarrollado un examen prenatal que no [...] Se ha desarrollado una técnica de diagnóstico prenatal no invasivo para determinar si el feto padece de Síndrome de Down