4 años en búsqueda – 2 años en FIV

Hace un tiempo estuve activa por este foro. Vi a casi todas las chicas con las que compartí meses de esperas, conseguir su ansiado positivo mientras yo me quedaba con nuevos nombres que también lo conseguían antes que yo. Me fui desanimando mucho y finalmente dejé de escribir.
Hace ya 4 años exactos que mi pareja y yo decidimos que queríamos ser padres (que ingenuos pensando que sería al mes siguiente). Hace 3 años que empezamos el camino de la RA y hace unos 2 años que ya nos encasillamos en el mundo de la FIV.
4 años. En los que a veces siento que me he visto todas las cuentas sobre fertilidad que existen. Pero hace apenas unas semanas que he ligado la palabra infertilidad conmigo. Como es el cerebro…
Os cuento un poco sobre mi caso, por si alguien está en una situación parecida, por si alguien ha hecho algo que le haya servido.
37 años. SOP. Adenomiosis. Hashimoto. ANAs positivos sin diagnóstico de enfermedad concreta. Trompa derecha obstruida.
3 abortos bioquímicos. 2 FIVS. 4 transferencias fallidas, 2 de ellas con embriones A5DGP
Ahora nos quedan 5 embriones de peor calidad para hacer DGP y ver si alguno sale euploide (no tenemos mucha fe en ellos) y de ser así transferir. Sino, pues empezar de nuevo otra FIV… Es un tiempo de espera en el que también nos han propuesto hacer una histeroscopia diagnóstica (ya me hicieron una en la antigua clínica, y quitaron un pólipo pero vieron todo bien). También nos han dicho que mientras podemos probar de manera natural con letrozol. Por otro lado, en la SS nos han dicho que nos quedan 6 meses de espera.
Estoy en ese punto en el que veo que hay muchas mujeres que con mi edad y con los años que llevo en esto, abandonan. Nunca me había parado a pensar todo lo que he perdido en este camino. Lo que más me duele es que me he perdido a mí misma, ya no me reconozco, en ninguno de los aspectos. ¿Alguien que se sienta parecido?

Hola Betty. Lo primero de todo es darte muchos ánimos. Como te entiendo en lo de dejarte a ti misma por el camino, la verdad es que es muy duro y solo quien ha psado por esto lo entiende. Quisiera decirte que no pierdas la esperanza, yo lo conseguí con 39 años y en mi segundo tratamiento de fiv. Y con el único embrión que paso el dgp que no fue ninguno de los de buena calidad. Así que no pierdas la esperanza en esos que tienes a la espera. Ni los de “buena calidad son siempre sanos ni los de peor no lo son” al final son estadísticas y todo esto de la fertilidad es mucho más complejo que unos números. No sé si estas en algún grupo de apoyo de búsqueda, pero vienen muy bien para poder hablar con gente q está en el mismo momento que tú, es donde mejor entienden a una. Así que mucho ánimo, ojalá lo consigas en este ciclo, y sino tendrás la seguridad social, pero recuerda que antes de todo eso estás TÚ y que estés bien. La vida no es solo la infertilidad, aunque nos atrape. Un abrazo enorme

Hola Betty. Yo tengo casi 45 años y llevamos 8 de búsqueda, muchas paradas de FIV para estabilizar mi tiroides, mala calidad ovocitaria, embriones no viables y varios fallos de implantación con ovodonación. Al igual que tú tengo Adenomiosis, Hashimoto, Endometriosis… Tal vez los ANAs positivos sean por el Hashimoto.
Entiendo tu tristeza y tu frustración. Es muy difícil conseguir el embarazo con Adenomiosis y he visto como amigas y familia han conseguido embarazarse al primer o segundo intento sin más complicación que tratar lo que tienen. Por desgracia si el útero no está bien ya falla todo, pues no hay una pastilla o una inyección que posibilite la implantación. Precisamente el hecho de ver cómo todas a mi alrededor lo consiguen y yo no, me ha amargado el carácter, no me interesan sus hijos y verlas con ellos me hace sumamente infeliz y me recuerdan lo desgraciada que me siento. Y sí, es durísimo no poder estar ya con tus amigas, con tu familia, con tal de no ver los bebés de ellas y sentir como te rompes por dentro y no saber hacia dónde huir para que nadie te vea llorar. A nivel pareja también nos ha afectado mucho, aunque los dos sufrimos, pienso que nosotras tendemos a hundirnos un poco más. Tal vez por sentirnos más responsables, no sé, Pero el caso es que tienes razón, cambia la vida porque cambiamos nosotras.
Reconozco que he perdido ya casi toda esperanza. Yo no he podido hacerlo por la SS, aquí la espera era mucho más larga y cuando fui, con 38 años, ya solo me daba tiempo a una IA, y preferí ir a lo seguro por la privada. Así que hay que añadir todo el gasto económico también. En un par de semanas me hacen histeroscopia + EMMA + ALICE y voy a visitar a un hematólogo por si hubiera algún problema más (como si tuviera pocos). En los análisis inmunológicos solo me aparecieron unos anticuerpos que los asocian a Hashimoto. Me miraron más enfermedades específicas y dieron negativo.
Me queda un embrión (ovodonación) y muy pocas ganas de seguir con mi edad. Pero quería decirte que ójala tuviera tu edad y ya tuviera medio camino hecho (a mí me diagnosticaron a finales del año pasado a pesar de pedir que me hicieran pruebas para ver si tenía endometriosis por el dolo que tenía). ¿Sabes? Ojalá me lo hubieran visto antes, ojalá tuviera tu edad, ojalá me quedaran 5 embriones y ojalá pudiera hacerlo por la SS. Quiero que sepas que a pesar de tu diagnóstico, te queda tiempo para luchar y el tiempo lo es todo. El tiempo es esperanza. Y me parece genial que te quieran hacer otra histeroscopia, toda información de más es importante.
Ojalá seas feliz de la forma que sea, con estas metas o con otras. Pero ojalá lo consigas.
Un abrazo.

Hola Laia41, llevaba días sin meterme por aquí…. Cómo estás? Nunca había escuchado lo del utero viejo…. Al final una no sabe q creer y cuando le están intentando meter un extra $ . En qué clínica estás? Y en qué paso estás ahora? Si quieres cuéntanos un poquito….

Oreneta me emociona leerte…… como te encuentras? Cómo fue esa prueba? Ojalá tengas buenas noticias, te lo mereces. Es una pena que con lo importante que es el tiempo en todo el tema de reproducción haya las esperas que hay, sobre todo en la ss….

Os mando un abrazo muy fuerte y aquí estoy si necesitáis hablar