Cariotipo alterado 47 XY +mar

Hola a todos, quería contar nuestra experiencia para saber si hay algún casi similar al nuestro y podrían resolver nuestras dudas.
Vamos a empezar tto.de fiv en clínica privada. Después de varias analíticas y seminograma, nos pidieron el cariotipo. Al darnos el resultado el mío salió normal, pero el de mi pareja es un cariotipo 47xy + mar, lo que quiere decir, según hemos entendido, que tiene un trocito más de cromosoma, pero no saben decirnos de donde viene ni que información contiene. Nos han dicho que hay unos riesgos de transmitirlo a los embriones pero no sabemos de qué manera podría afectar al futuro bebé. Si no queremos correr riesgos la solución es coger el semen de donante, pero nos gustaría saber qué significaría transmitir esa información genética de hacerlo con semen de mi pareja y que probabilidades hay.
Me gustaría que si hay algún caso así nos contaran su experiencia, porque por lo que nos han dicho es algo muy raro.

Hola Akreokaz

Hay diversos fenotipos asociados al cromosoma marcador, es decir, a la presencia de un pequeño fragmento cromosómico. La severidad de esta alteración cromosómica va a depender del tamaño, del grado de mosaicismo, de la ganancia o pérdida de cromatina, etc. Es por ello por lo que resulta bastante complicado llevar a cabo un asesoramiento genético preciso. Se trata de un reto en la genética.

Un saludo.

Hola Marta, sí, al parecer no es algo muy común ni muy estudiado. ¿Qué consecuencias podría tener en el caso de transmitirlo al bebé? ¿Cuales son esos fenotipos asociados al cromosoma marcador?
¿Se podrían realizar otras pruebas que aportaran más información?
¿Se aconseja en estos casos descartar el semen de mi pareja y hacerlo con semen de donante?

Gracias por tu respuesta.
¿Conoces algún centro en Valencia donde pudieran asesorarnos?
Gracias. Un saludo.

¿Alguien por el foro con un caso similar? Me gustaría saber de otras experiencias.
Gracias!