Mi gran decepción con IVI

Hola, soy nueva en el foro. Quería contar mi historia ahora que me encuentro con un poco más de fuerza para hablar sobre ello, y también por si a alguien le puede ayudar o está en la misma situación.La gestión de las emociones es algo bastante complejo. Llevamos más de año y medio intentando el embarazo y no llegaba, así que empezamos a hacernos todas las pruebas, en principio nos han dicho que es factor masculino, aunque en la primera consulta en IVI Santander la doctora dijo que no era un seminograma muy malo y que era un buen caso para una Fiv… Pues bien con toda la ilusión del mundo comenzamos nuestra primera Fiv/icsi, yo estaba perfecta y una mulleriana muy buena, por tanto la estimulación fue corta y cual fue la sorpresa que en la punción sólo obtuvieron 4 ovocitos cosa que ellos tampoco entendieron, bueno cosas que pasan no?? sólo llegó uno a la transferencia el cual me implantaron dando negativo… primer palo (las personas que pasamos por esto sabemos lo duro que es todo esto… nadie se lo imagina) Nos repusimos del palo y volvimos a la carga con la segunda fiv, con fuerza, con ganas, con ilusión…esta sería la buena. Volvemos a la estimulación ( esta vez distinta y más larga) el día de la punción obtuvieron 15 ovocitos..!! Ya estábamos felices.. cuando nos llaman a los dos días teníamos 8 que iban bien, genial!! Otra alegría..!!
El camino hacia Bilbao para hacer la transferencia fue increíble, íbamos felices… que iba a salir mal con 8 ovocitos?? Casi llegando a Bilbao veo en mi móvil el número de Ivi Bilbao.. casi se nos para el corazón. Sonó dos veces y cortaron, paramos en un área para llamar con el corazón en la boca. La chica de recepción dijo : voy a hablar con laboratorio si tenéis hoy la transferencia porque os llamarían por algo, 2 minutos de espera al teléfono, vuelve la chica… pues no está todo bien la transferencia sigue adelante, será la médico que se abrá confundido. Bien, yo pensé ( vaya descuido la médica no? saben como es ese momento y se confunden? En fin… eso no sería lo peor) Llegamos a la transferencia, todo muy bien como la primera vez. Con la vejiga a punto de explotar la doctora no fue a informarnos de embriones, ni calidad, ni nada…. Nosotros ilusos pensando que era porque íbamos sobrados… y justo allí, en la puerta del quirófano, como un jarrón de agua fría nos dice la doctora que sólo ha llegado uno bien, hay 4 que están en observación, pero sólo tenéis uno. En ese momento se nos paró el mundo, pero que pasó ? porque? en que falló ahora? y todo a las puertas del quirófano sin más explicaciones… No pudimos esconder el enfado por el trato que recibimos y las formas. Ni siquiera una explicación, después de gastar los ahorros en esto no merecemos un poco de empatía?? Porque esas formas? Evidentemente fue negativo también, y lo peor es que el día de la beta volvimos con nuestra doctora de IVI Santander, para expresar todo el malestar… RESPUESTA: no es lo habitual, y todo si si si si….La llamada para el resultado de la beta fue dolorosa, negativo, la doctora intentó consolar, mañana os llamo para ver como estáis; y sabéis que?? seguimos esperando su llamada despúes de un mes.
Siento contaros este rollo pero lo necesitaba, IVI para mi lo único que mira es hacer caja. Quizás IVI haya sido un referente en reproducción asistida, pero sinceramente creo que quizás empiecen a bajar calidad a sus pacientes.
Seguiremos luchando..

hola!!!! Ante todo agradecer a todas las que escriben por aquí que nos damos un poco animo.
Tengo 37 años y tras un embarazo espontáneo del que tengo una niña preciosa de 3 años, intentando volver a ser mamá tuve 3 abortos, al hacer estudio genético me informan que tengo una traslocacion balanceada, que por cierto mi hija la tiene exactamente igual. Con este panorama nos recomiendan en el hospital un diagnóstico pre – implantación, desde el hospital nos remiten a una clínica privada de reproducción aqui en Tenerife, El Centro se llama CERT. El trato ha sido fantástico. Tras comenzar el tratamiento para madurar los ovulos caí en hiperestimulacion y lo pase un poco mal, de todas maneras me pusieron extraer 10 ovulos….. de esos 10 fecundaron los 10, pero tras la biopsia del dpg solo eran transferibles dos de los ovocitos….. en ese momento se me cayo un poco el mundo encima, pensaba que iba a ir sobradisima……..
pues me hicieron la transferencia de los dos ovocitos y estoy en el día 11 post transferencia y aún no me toca la beta hasta el día 8 de marzo…….. la espera es horrible. Justo el día que hacía 8 días de la transferencia comencé a manchar rosa, eso fue el día 8 y 9…… ya cesó ese mini sangrado y en la clínica me recomendaron que volviera a hacer reposo…… es eso estoy…… alguien en las mismas condiciones que yo?
Saludos

Hicimos nuestro primer tratamiento de fiv con dgp en IVI Bilbao en 2021 y la primera transferencia fue traumatica para mi porque no se siguió el protocolo: no fue ecoguiado, no nos dieron información del embrión transferido, no hubo enfermero (parecía un chico en prácticas, de hecho llevaba poco tiempo y se notaba que no controlaba. No creo que ese dia sin un titular responsable fuera para enseñarle a nadie), nos dejaron sólos más de una hora en la habitación cuando esto sucedió y nadie nos dió respuesta tras muchas solicitudes de que queriamos hablar con el ginecólogo…esto me ocasionó un año de baja con tratamiento psiquiátrico y psicológico. Tuve que ser yo quien escribiera al Director Doctor Ferrando para que nos dieran explicaciones, en lugar de ser él quien diera la cara teniendo conocimiento de este mal proceder desde el minuto uno y estando allí…quien me devuelve mi mejor embrión? solución una transferencia gratuita después de todo lo gastado tras dos punciones para acumular óvulos. Esto subsana todo el daño emocional? NO!! Es irreparable, solo de acordarme me duele. Al menos devolver coste económico ocasionado que no es poco. Se puede reclamar ante la SEF? colegio de médicos? Donde? porque el daño psicológico no puede prescribir en el tiempo, me niego. Para mí tal como lo comuniqué a la clínica la
transferencia gratuita después de todo lo invertido es un apaño que no le supone nada a la clínica, pero yo perdí muchísimo ese día. Ojalá esto lo leyeran los presidentes de esta empresa internacional. Fue una mala praxis y lo saben más cuando ocasiona un daño emocional tan fuerte.

¡Hola chicas! Sé que este foro ya tiene un tiempo pero bueno… en este duro camino unas se van, otras vienen… y cuando buscas en internet de repente te encuentras foros que si no son del todo alentadores, a algunas nos permite soltar muchas cosas que llevamos dentro y que no hemos podido compartir con nadie, simplemente porque no es fácil ni cómodo. Me gustaría contar mi historia por si a alguna le puede ayudar a pensar con claridad cuando se está en este proceso. Todo empezó cuando yo tenía 32 años y mi chico 40. Mi ginecólogo de entonces me dijo «si en 6 meses no te quedas, vuelve por aquí» Bien. Yo no me quedaba. Cada mes, la misma pregunta «q coj**nes pasa?» Bueno, pues volví al gine. Primero me mandó una analítica (sin mirar si quiera mis folículos) y me mandó un seminograma para mi chico. «En un mes, nos vemos con los resultados»

Vuelvo con los resultados. Analíticas bien y seminograma mal. «Bueno, dile a tu chico que se tome estas pastillas (seidiferty y cosas de ese estilo, cuya evidencia científica sobre su eficacia es nula) y en 3 meses le repetimos el seminograma». A los 3 meses, el semino ha mejorado y me propone una inseminación artificial. Pero me dice «mejor háztela por la seg social, que es gratis y no hay lista de espera. Ah pero bueno, primero te voy a pedir una histerosalpingografía, no vaya a ser que no se pueda…» a los meses vuelvo por allí y la histero sale bien. Yo en ese momento pienso «genial. He estado perdiendo un año de mi vida haciendo pruebas que se podrían hacer hecho en 2 meses para que ahora tenga que emprender de nuevo el camino en la pública». Este hombre no tenía la preparación ni la experiencia que se requiere en estos casos, pero como por cada volante y cada visita, él cobraba de mi seguro privado, pues ni tan mal. No me soltó hasta que ya no hubo nada que hacer.

Llego a la pública (unidad de reproducción humana). Repiten algunas pruebas y otras me las aceptan de antes. Resultado: el seminograma sale muy mal (seguíamos tomando pastillas) y ni siquiera vale para fiv. Hay que ir a fiv-icsi. 2 años de lista d espera. He de decir que me trataron como a una diosa y q me prepararon todos los papeles por si mientras, quería intentarlo en una clínica privada. Y eso hicimos. Para ese entonces yo ya tengo 33 años y medio.

Aquí empieza el periplo por el IVI.

En el IVI todo son buenas palabras, un trato exquisito, sólo faltaba la copa de champagne. En ningún momento se me pasó por la cabeza el fracaso. Nada más hablar con el médico, te da la sensación de que tienes el bebé asegurado. Las estadísticas te explotan la cabeza y sales de allí pensando que ya acabó la angustia, que por fin has llegado al lugar adecuado.

Empezamos con muy buen pronóstico. Me repiten algunas de las pruebas anteriores y me hacen algunas más (todo en menos de 3 semanas) eso sí, a precio de oro. Está todo perfecto. Vamos sobrados. 20 ovocitos en la estimulación. Fecundan 14. Finalmente nos quedan 4 embriones. 2 de calidad B y 2 de calidad desconocida (nos dijeron que regular, nada más). Lo que en un principio era un 80% de posibilidad de embarazo, ahora era un 50%. Vaya, esta no la vimos venir. Hago una hiperestimulación y hay que postponer la transfe. Esperando que me baje la regla para preparar el endometrio para la transfe, de manera espontánea, me quedé embarazada. No me lo podía creer. La alegría duró cuatro meses. A los cuatro meses voy a una ecografía y no hay latido. Imaginad el duelo que tuve que vivir. Dos años de infertilidad, y ahora esto. Fue un infierno en la Tierra. A mi bebé no le hicieron estudio genético en la pública porque, según decían, «al estar ya muerto, no se puede analizar el ADN». Es curioso que se ha podido secuenciar el genoma de un mamut extinto hace 500 mil millones de años, y a mi bebé, que llevaba muerto dos semanas, no. En fin, pocas ganas de trabajar de algunos anatomopatólogos o genetistas del hospital.

El tema es que, con lo vivido, volvemos al IVI a por nuestros embriones. No se hizo DGP porque, según el médico, «el aborto previo habrá sido mala suerte y no hay criterio para descongelar, hacer DGP y volver a congelar hasta la transferencia». Bien. Pues ambas transferencias resultaron negativas (una bioquímica y un negativo). En la última visita que tuvimos, todo eran caras largas. Nos habíamos dejado 20.000 euros de nuestra vida en esto y no habíamos conseguido nada. Pues aún me ofrecieron poner los otros dos embriones «reguleros» que quedaban. Consensué con mi, ahora ya, marido que no íbamos a tirar 2.000 euros más con unos embriones que nos daban un 20 % de posibilidades, cuando los del 50 % no habían funcionado.

No hace falta que os diga lo que opino del IVI, y en general, de estas clínicas. Yo me he sentido estafada. En ningún momento te plantean este escenario: el del fracaso. El de «puedes dejarte tanto dinero como quieras o tengas, pero nada te garantiza que tengas un hijo». La única garantía que te dan es que vas a pagar un dinero que, en mi opinión, no se justifica de ninguna manera. A una amiga (que conocía a la bióloga) le regalaron el DGP. Lo que me hace pensar que, si se pueden permitir hacerlo a conocidos por 0 euros, no se justifica que cobren 600 euros por hacerlo.

En fin… al final de todo esto, lo que he aprendido es que hay un factor del que nadie te habla, y es posiblemente el más crucial de todos: el factor suerte. Ellos no lo nombran, pero cuando algo no sale bien, por lo que sea, hacen referencia a la «mala suerte». Pues hombre, si esto se trata de lanzar monedas al aire, no cobréis 9.000 euros por cada intento, porque no lo vale. Nunca sabes cuánto te puedes gastar y, sobre todo, nunca sabrás si lo conseguirás.

Estoy segura de que mucha gente lo consigue gracias a ellos. Pero también he conocido muchas historias como la mía, esas historias que nadie que empieza este camino quiere escuchar. Pero existimos. Somos muchas, y muchas veces permanecemos en silencio porque el dolor es demasiado grande. Pero yo estoy aquí para dar fe de la cara oculta, y a quien quiera escucharme le contaré todos los intereses que se mueven alrededor de algo tan duro y crudo como es la infertilidad.

Por cierto, me llamaron de la pública, a la espera de empezar, y por supuesto, no me van a hacer DGP porque, según ellos, mis dos abortos previos no lo justifican. Este es el panorama que tenemos.

Gracias por leerme. Un beso enorme a todas. Sois las mujeres más fuertes del universo, eso sin duda.

¡Hola de nuevo chicas!

Os cuento cosas: A mí me hicieron una biopsia de endometrio que me costó unos 800 euros, cuyo informe con los resultados nunca vi. Fue mi médico quien me llamó para decirme que todo estaba bien. Pero yo no dispongo de dicho informe. Este mes acabo por fin de pagar los alrededor de 20k euros (o más) que me ha costado mi paso por esta clínica.

He de decir que un mes antes de empezar el tratamiento de fiv en la pública me quedé embarazada de manera espontánea por segunda vez. No hace falta que os cuente el miedo con el que enfrentaba este segundo embarazo, pensando que claro, si los 2 intentos del ivi habían salido mal, y el médico del ivi me había dicho que deberíamos hacer dgp, este podía ser de nuevo un aborto. Solo la idea de pensar en volver a pasar por lo mismo me daba terror. Me puse en comunicación con la unidad de ato riesgo de mi hospital y me están tratando con heparina. Estoy de 28 semanas y todo va bien. Aunque yo no dejo de cruzar los dedos. Esto me hace plantearme la poca ética que existe en estas clínicas, que además de todo lo anterior, encima te crean inseguridades para el futuro. Yo he tenido que ponerme en tratamiento psicológico por miedo a volver a enfrentar otro aborto.
Según el ivi, mi marido era poco menos que infértil, y pese a eso, ya me ha dejado embarazada 2 veces. Así que, resumen:
Si salís de allí pensando en que vuestras oportunidades se han terminado (porque es lo que os harán sentir «si no o consiguen ellos, no lo hará nadie») decidles de mi parte que siempre podemos confiarnos al factor suerte, esa que tanto necesitamos cuando vamos a sus clínicas, pero del que no se habla.

Os mando un abrazo fuerte y espero poder contaros algún día que esta historia ha tenido un final feliz.

La clinica IVI es mucho Din y poco Don, no es oro todo lo que reluce