Trisomía cromosoma 3 en test prenatal no invasivo

¡Buenas a todas! Me hice un test prenatal no invasivo porque en los análisis de la semana 12 me salió alto riesgo en trisomía 21.
Al recibir los resultados me puse contenta porque todo lo tenía en bajo riesgo, pero en letra pequeña me ponía lo siguiente:

“Es importante destacar que en el estudio de esta muestra se ha registrado que el cromosoma 3 presenta un número de lecturas por encima del nivel normal. Si el cromosoma materno es normal, existe la posibilidad de trisomía 3 fetal.”

Estoy muy asustada. Parece que nunca voy a disfrutar de mi embarazo.
Me han dicho que esa trisomía es muy rara que salga y me aconsejan la amniocentesis, pero yo estoy muy asustada por todo.

¿Puede ser que yo tenga algo malo?

Hola Crisalvsan,

Desconozco tu situación en particular, pero si te has realizado un tratamiento de reproducción asistida, imagino que te habrán hecho un cariotipo en el estudio de fertilidad. En este caso, si presentaras tres copias del cromosoma 3, esto se habría visto tras realizar el cariotipo. Por tanto, lo mejor será que te realices la amniocentesis como te han indicado para confirmar el resultado.

¡Mucho ánimo!
Un saludo.

No me hicieron cariotipo o no lo recuerdo, porque lo hice por inseminacion artificial por ser mi pareja una mujer, no porque tuviera problemas…