Amniocentesis para detectar anomalías cromosómicas

Los hospitales públicos del País Vasco han incorporado una técnica que combina los resultados de analíticas y ecografías con otras variables y obtiene un cálculo de probabilidades para determinar si el feto presenta algún tipo de defecto cromosómico como el Síndrome de Down.

Esta nueva prueba no invasiva se realiza en el primer trimestre de embarazo y puede sustituir a la amniocentesis en muchos de los casos. Sólo se realiza amniocentesis a las mujeres que esta prueba combinada les sale alterada.

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