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¿Cómo se diagnostica el síndrome de Morris?

Por Marta Barranquero Gómez (embrióloga).
Última actualización: 04/03/2025

Las pruebas básicas y más sencillas para confirmar que una mujer padece este tipo de pseudohermafroditismo son:

  • Un análisis hormonal donde se observará niveles elevados de andrógenos.
  • Un cariotipo para evaluar los cromosomas.

Como prueba diagnóstica de confirmación se realiza una determinación molecular del gen AR.

No eres un porcentaje estadístico, eres un caso único.

Las tasas de éxito que publican las clínicas son medias. La tuya depende de tu edad, tu reserva ovárica, del tratamiento que elijas y de si hay endometriosis, SOP o factor masculino.

Calcula tu probabilidad real de embarazo en tu informe de fertilidad personalizado. Te lleva 2 minutos.

Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué es el Síndrome de Morris? – Causas, síntomas y tratamientos ( 163).
 Marta Barranquero Gómez
Marta Barranquero Gómez
Embrióloga
Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH).
Número de colegiada: 3316-CV
Embrióloga. Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH). Número de colegiada: 3316-CV.