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¿Cómo se diagnostica el síndrome de Morris?

Por Marta Barranquero Gómez (embrióloga).
Última actualización: 04/03/2025

Las pruebas básicas y más sencillas para confirmar que una mujer padece este tipo de pseudohermafroditismo son:

  • Un análisis hormonal donde se observará niveles elevados de andrógenos.
  • Un cariotipo para evaluar los cromosomas.

Como prueba diagnóstica de confirmación se realiza una determinación molecular del gen AR.

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Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué es el Síndrome de Morris? – Causas, síntomas y tratamientos ( 121).
Marta Barranquero Gómez
Marta Barranquero Gómez
Embrióloga
Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH).
Número de colegiada: 3316-CV
Embrióloga. Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH). Número de colegiada: 3316-CV.