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¿Cómo se diagnostica el síndrome de Turner?

Por Marta Barranquero Gómez (embrióloga).
Última actualización: 23/04/2025

Es posible diagnosticar el síndrome de Turner incluso antes del nacimiento gracias a los test prenatales como la amniocentesis. Además, las ecografías prenatales también pueden hacer sospechar de un posible caso de Síndrome de Turner debido a la visualización de malformaciones en la cabeza o el cuello del feto.

Si no ha sido así, el síndrome de Turner se detectará tras el nacimiento puesto que hay ciertas características asociadas a esta patología cromosómica. Por ejemplo, las niñas con síndrome de Turner presentarán retraso en el desarrollo sexual una vez alcanzada la pubertad, pero hará falta confirmar el diagnóstico con un cariotipo.

No eres un porcentaje estadístico, eres un caso único.

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Puedes leer el artículo completo en: Síndrome de Turner: definición, causas, características y embarazo ( 167).
 Marta Barranquero Gómez
Marta Barranquero Gómez
Embrióloga
Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH).
Número de colegiada: 3316-CV
Embrióloga. Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH). Número de colegiada: 3316-CV.