El síndrome de Kallman, también llamado Síndrome de Maestre-Kallmann.Morsier, consiste en un hipogonadismo hipogonadotropo congénito.
Como consecuencia de ellos, los afectados de esa patología genética presentan desarrollo ineficiente de los caracteres sexuales secundarios una vez llegados a la pubertad. Es por ello por lo que los pacientes con síndrome de Kallmann presentan problemas de esterilidad.
Por otra parte, el síndrome de Kallman también causa alteraciones en la percepción del olfato, como la hiposmia y la anosmia, es decir, la disminución o ausencia completa del olfato respectivamente.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué es el Síndrome de Kallmann? – Hipogonadismo en hombres y mujeres ( 184).
Marta Barranquero Gómez
Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH).
Número de colegiada: 3316-CV
