Hay varias mutaciones genéticas con distintos tipos de herencia que pueden dar lugar al síndrome de Kallman:
- Herencia ligada al sexo: KAL1 (Xp22.32)
- Herencia autosómica dominante: FGFR1 (8p12), FGF8 (10q25-q26), CHD7 (8q12.2) y SOX10 (22q13.1)
- Herencia autosómica recesiva: PROKR2 (20p12.3) y PROK2 (3p21.1)
En función de la mutación y el gen afectado, los portadores del síndrome de Kallman tendrán que plantearse sus opciones reproductivas con tal de evitar que este trastorno se transmita a un hijo.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué es el Síndrome de Kallmann? – Hipogonadismo en hombres y mujeres ( 184).
Zaira Salvador
Licenciada en Biotecnología por la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), Biotechnology degree en la National University of Ireland en Galway (NUIG) y embrióloga con el Máster en Biotecnología de la Reproducción Humana por la Universidad de Valencia en colaboración con el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI).
Número de colegiada: 3185-CV
