Sí. El Síndrome de Kartagener es una enfermedad genética y su patrón de herencia es autosómico recesivo. Por tanto, es necesario que ambos progenitores sean portadores de la mutación para que la descendencia sufra este síndrome.
Puedes leer el artículo completo en: Síndrome de Kartagener: definición, causas y síntomas característicos ( 130).
Marta Barranquero Gómez
Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH).
Número de colegiada: 3316-CV
