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FAQs
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¿El Síndrome de Kartagener es una enfermedad hereditaria?

Por Marta Barranquero Gómez (embrióloga).
Última actualización: 14/01/2020

Sí. El Síndrome de Kartagener es una enfermedad genética y su patrón de herencia es autosómico recesivo. Por tanto, es necesario que ambos progenitores sean portadores de la mutación para que la descendencia sufra este síndrome.

 Marta Barranquero Gómez
Marta Barranquero Gómez
Embrióloga
Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH).
Número de colegiada: 3316-CV
Embrióloga. Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH). Número de colegiada: 3316-CV.