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¿El Síndrome de Kartagener es una enfermedad hereditaria?

Por Marta Barranquero Gómez.
Última actualización: 14/01/2020

Sí. El Síndrome de Kartagener es una enfermedad genética y su patrón de herencia es autosómico recesivo. Por tanto, es necesario que ambos progenitores sean portadores de la mutación para que la descendencia sufra este síndrome.

Lectura recomendada: Síndrome de Kartagener: definición, causas y síntomas característicos.

 Marta Barranquero Gómez
Marta Barranquero Gómez
Embrióloga
Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH).
Número de colegiada: 3316-CV
Embrióloga. Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH). Número de colegiada: 3316-CV.
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