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¿Qué cariotipo tienen las mujeres con el síndrome de Rokitansky?

Por Marta Barranquero Gómez (embrióloga).
Última actualización: 19/02/2025

El síndrome de agenesia mülleriana, también conocido como síndrome de Rokitansky, está causado por un defecto en el desarrollo fetal. Sin embargo, este síndrome no está provocado por ninguna alteración genética, por lo que no hay alteraciones en el cariotipo.

Por tanto, las niñas que nacen sin útero, tienen un cariotipo normal (46,XX), es decir, poseen 46 cromosomas y los cromosomas sexuales son XX.

No eres un porcentaje estadístico, eres un caso único.

Las tasas de éxito que publican las clínicas son medias. La tuya depende de tu edad, tu reserva ovárica, del tratamiento que elijas y de si hay endometriosis, SOP o factor masculino.

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Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué es el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser? ( 175).
 Marta Barranquero Gómez
Marta Barranquero Gómez
Embrióloga
Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH).
Número de colegiada: 3316-CV
Embrióloga. Graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (UV) y especializada en Reproducción Asistida por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) en colaboración con Ginefiv y en Genética Clínica por la Universidad de Alcalá de Henares (UAH). Número de colegiada: 3316-CV.