Buenas tardes, Tengo 35 años, estoy en la búsqueda de bebé a través de IUI con donante de esperma (aún no me he hecho ninguna). Nunca he intentado ser mamá y he decidido ser madre soltera. A raíz de esto, me hicieron el cariotipo antes de iniciar el tratamiento y me ha salido lo siguiente: "Se observa una inversión pericéntrica en uno de los cromosomas del par que afecta a las bandas p12 q13 (variante básica), es una variante de la normalidad, sin efecto fenotípico. Se ha realizado el cariotipo a 400 bandas. 20 metafases". He ido hoy a la clínica de fertilidad, y la ginecóloga no le ha dado importancia. Me ha dicho que es algo común, y que intentaremos SEIS inseminaciones intrauterinas y si no conseguimos el embarazo, procederemos a la FIV. Estoy muy dubitativa porque he leído muchas cosas en internet sobre esa anomalía genética, y me ha llamado la atención que hay gente que dice que sus hijos han nacido autistas y con otros problemas que pudieran atribuir a esta anomalía, y algunas mujeres cuentan sobre sus multiples abortos. Yo soy una chica fisicamente e intelectualmente normal. Mi madre tuvo un aborto después de tenerme a mí y antes tuvo los 3 partos normales de mis hermanos. Me pregunto si es acertado lo que ha dicho la ginecóloga. En las consultas anteriores me atendió otro ginecólogo, y me informó que era candidata a IUI y que lo intentaríamos 3 veces (me hablo de porcentajes y era optimista). Hoy esta doctora me ha dicho SEIS, y luego no le ha dado importancia al cariotipo, entonces estoy deconcertada. No sé si desconfiar e ir a otra clínica. Mucha gracias.