DGP y triple screening del primer trimestre

¡Hola! ¿Es posible que el embrión sea euploide y salga moderado o elevado el riesgo de anomalías cromosómicas en el triple screening del primer trimestre?
En caso de que así fuera, ¿sería necesario hacer el test prenatal no invasivo?

Hola Belvedere40,

Sí, es perfectamente posible que esto ocurra y tu embrión siga siendo cromosómicamente sano. El test genético preimplantacional (PGT-A) analiza las células del trofectodermo del embrión y tiene una altísima fiabilidad para confirmar que su dotación de cromosomas es correcta.

Por el contrario, el triple screening del primer trimestre no es una prueba diagnóstica, sino únicamente un cálculo estadístico de probabilidad. Este cribado combina factores como la edad materna, los marcadores de la ecografía (como la translucencia nucal) y los niveles de ciertas hormonas en tu sangre (la beta-hCG libre y la PAPP-A). Tienes mucha más información sobre esto en el siguiente artículo: La translucencia nucal y el cribado combinado del primer trimestre.

Espero haberte ayudado.
Un saludo.

Yo quisiera saber si es recomendable hacer el test prenatal siendo que el embrión era euploide. Probablemente por mi edad (41) me salga riesgo en el triple screening y en ese caso me lo harían por la Seguridad Social, pero si realmente es recomendable hacerlo, tal vez me lo haga por mi cuenta en cuanto sea posible por tiempo de embarazo y así tengo esa tranquilidad cuanto antes.