Tiempo espera comision nacional DGP

Hola. Mi pareja y yo íbamos a empezar con una invitro y al recibir los resultados del test de match genético nos ha salido que los dos somos portadores de una mutación del gen de la Hipoacusia Neurosensorial. Al tratarse de una enfermedad genética recesiva tenemos un 25% de probabilidades de tener descendencia nazca con hipoacusia. Nos queremos plantear hacer DGP para elegir un embrión “sano”, pero nos han dicho que las esperas de respuesta de la comisión nacional para que te aprueben hacerla (al no tratarse de una enfermedad grave) es de unos 10 meses. ¿Alguien que haya solicitado petición a la comisión nacional hace poco y nos pueda dar una idea de los tiempos que se están manejando?
Gracias.

Hola Laialaia,

Siento no poder ayudarte porque no dispongo esta información. Sin embargo, te recomiendo visitar el siguiente hilo de nuestro foro donde otras chicas en tu misma situación han compartido tus experiencias e información de la que disponen: Comité Nacional de Reproducción Humana Asistida (CNRHA) 2022

Espero que te sea útil.
Un saludo.

Buenas tardes,

Mi pareja y yo llevamos bastante tiempo esperando resolución de la Comisión para realizar un PGT-M.

Alguien tiene conocimiento de si han emitido alguna resolución este 2024?

Muchas gracias de antemano

Hola, por fin hoy me han llamado de la clínica de Guadalajara! Voy por el SESCAM y mandé los papeles en febrero de este año. En abril me volvieron a pedir que volviera a llevar los papeles. Han tardado 6 meses aproximadamente. No he recibido ningún aviso por parte del comité, me ha llamado directamente la clínica para empezar el mes que viene con la primera cita y las pruebas. En nuestro caso no han tardado tanto, y mi mutación genética no aparecía en la lista.

Hola, por si es de ayuda, el comité se reune cada 3 mese, como indica en su reglamento:
‘ El Comité Técnico Permanente (CTP), órgano técnico de la Comisión, es el encargado de estudiar, analizar
y evaluar cada solicitud recibida y de realizar una propuesta de informe (favorable o desfavorable). Desde mayo
de 2016, por acuerdo de la Comisión, es preciso disponer de un informe clínico realizado por asesores clínicos
externos relativo a las enfermedades susceptibles de PGT, de forma previa a la evaluación que realiza el CTP.
Según el reglamento interno de la Comisión, este Comité se reunirá como mínimo cada tres meses de forma
presencial o por audioconferencia.’
Lo normal son unos 6meses para el comité, porque es raro que entre para la primera reunión. Despues va a la comunidad autonoma que toque y alli se genera el informe final, por eso acostumbran a decir que se tarda 8-10meses en tener la resolución.
Espero que aclare dudas, y animos!