Tmc

Pues Marixu, ya son un montón de cosas más que a mi. 😞
Tampoco entiendo que las citas sean diferentes, la primera cita tendría que ser igual para todos, no?
Pero bueno! Cuando vaya el día 13, le preguntaré por el Comité a ver que nos cuentan.

Imagino que vuestras primeras citas fueron iguales, ¡de lo más poco fructíferas! Lo único que hicieron fue hacerme un montón de preguntas y crearnos un número de historia. Ni siquiera confirmaron si podían hacerme el DGP o no, su respuesta fue, que ya me respondería genética.😐

Buenas tardes chicas!
Siento la tardanza, la verdad es que no os voy a poder ayudaar mucho.
La respuesta que me dieron es que esas preguntas, se las debo hacer al Genetista, que ellos poco saben. 😕
Así que nada, hasta el día 13.

Jajaja a mi me han llegado 10 o 12 mensajes y pensaba que se me había roto el teléfono!
No te preocupes! 😆

Ya os comenté que nunca había escuchado la existencia del Comité, hasta que os leí en el foro, quizás porque mi enfermedad, si sale en ese listado. Pero la realidad es que ninguna madre quiere que sus hijos heredan una enfermedad genética.
Ojalá tengáis suerte y no tengáis que esperar mucho más, porque cuando estas en este tipo de situaciones la incertidumbre es inaguantable.
Mucha fuerza!

Claro Marixu, os tendré informadas a las dos!

Mi enfermedad si eres portador, manifiestas siempre la enfermedad. Por eso teníamos claro que si eran portadores, habría que interrumpir el embarazo.
Tengo que ser sincera y aunque me han realizado la biopsia de corion, que es un proceso super sencillo y nada doloroso, no se como funcionaria en tu caso.

Este Viernes si tengo la suerte de no necesitar el beneplácito del Comité, que me parece una crueldad que alguien decida sobre este tema, pero la Sanidad es así, avanza despacio.
Preguntaré de todos modos. A ver si les sonsaco algo nuevo o diferente.

Tengo muy mala suerte! Ademas tengo embarazos muy malos, parezco enferma, me sube la tiroides y pierdo mucho peso porque no paro de vomitar las 24 h del día durante los tres meses. Así que no son experiencias muy gratas.
Con la FJD tengo bastantes esperanzas de que salga bien porque al no ser portadores, pienso que ya hemos superado lo más difícil y que podremos ser padres al fin. De hecho hemos acordado ir a por dos bebés porque dada la difícil experiencia de conseguir un bebé sano, si lo podemos hacer de golpe, mucho mejor.
Además mi enfermedad avanza y es probables que dentro de unos años fuera imposible ir a por el segundo.

Les preguntaré todo lo que pueda sobre el Comité este Viernes y os lo diré encantada.
Porque como tu dices, sólo estamos nosotras para apoyarnos.

Buenas tardes!
La verdad es que es un horror, el tiempo que tardan para todo, es un estrés constante.
CREO que como ya me hicieron una FIV hace años, tengo las pruebas hechas pero mi muchacho no las tiene hechas por lo que no sé si es un adelanto.
Tengo cita este Viernes día 2, les preguntaré lo del Comité me digan lo que me digan y ya os contaré.

Si tardan mucho hemos acordado intentarlo de manera natural mientras tanto, porque nos da coraje quedarnos de brazos cruzados.

Mucha suerte!!

Buenas tardes!
Pues yo también tengo un 50% de posibilidades de herencia, y es una enfermedad neurodegenerativa bastante dura, sin ningún tipo de cura.
Así que hace un año y 9 meses que estamos intentando ser padres, nuestra primera opción fue buscar clinicas privadas, pero eran increiblemente caras, unos 15.000 euros,asi que nos planteamos tenerlos de manera natural, hetenido 3 embarazos, con biopsia de Corion y los 3 han dado POSITIVO en ser portadores de la enfermedad, por lo que realizamos lo 3 abortos.
Durante los embarazos nos enteramos que ahora la FJD cubría la FIv + DGP de esta enfermedad, porque hasta hace poco, no era así y es lo que vamos a intentar.

Buenas tardes.
Yo tengo el estudio genético hecho porque me realice una FiV+DGP hace 8 años, en una clínica privada, pero salió mal.
Pero en la FJD aún no he hecho nada, tengo mi primera visita el día 2 con Esterilidad y el día 13 con genética.
Me quiero imaginar que cuando vayamos nos mandaran todas las pruebas que necesiten.
He estado leyendo la lista de enfermedades que pusisteis que no tienen que pasar por Comité y he encontrado la mía; Corea de Huntington.
Muchas gracias por responder. ☺

Hola, un saludo!
He leído que Becka85 esta siguiendo un tratamiento en la Fundacion Jiménez Díaz.
Hace un par de meses me remitieron a esta clínica y tengo mi primera cita el próximo día 2 de Junio.
También necesito una DGP Y me acabo de enterar por vosotras que hay que pasar un Comité, nadie me había hablado antes de ningún Comité.
También he leído que hay algunas enfermedades que no están sujetas a pasar por el Comité, a ver si hay suerte.
Espero que no tardes mucho más en conseguir tu propósito!!