hele27

Hola. Tenemos la cita ya para que nos pidan el inicio del tratamiento. Vamos a acudir ya con todas las pruebas y preguntas. Lo que me parece muy muy fuerte es que a vosotros sí os hayan hecho el estudio de micro delecciones, y a nosotros nos hayan dicho que ellos no lo hacen, que debemos ir a nuestro hospital de referencia. Y para no esperar no se cuantos meses,, porque no todos los hospitales tienen genética, lo hemos pagado por privado.

A ver si consigo que me expliquen algo más, y os cuento. Tengo la cita esta semana.

Ánimo chicas!!

Hola, no, no lo cree al final, estuve con varias cosas personales, si quieres créalo y sigo escribiendo por ahí.
Tengo ya la cita para que nos metan en la lista para empezar el tratamiento. Tengo mil preguntas porque nos han contado 0 sobre el proceso, y lo que leo por aquí desanima mucho.
¡Ánimo a todas!

Voy a crear un hilo nuevo a ver si alguien nos cuenta su experiencia en la FJD.

Hola,

Qué me cuentas….
En mi caso no se puede hacer sin vitrificación, porque tengo SOP y tengo riesgo de hiperestimulación del ovario. Me lo han confirmado en dos privadas, y sé al 200% por experiencia de una amiga con mismo problema que debe ser así. De hecho no aceptaría que me los metieran en fresco el mismo mes. Aparte que vitrificando, también da la opción de llevarlo a blastocito (días 5-6), cosa que en fresco no hace, te lo ponen al 3 día más o menos, con menor probabilidad de éxito.

Otra cosa que no tengo clara es si hacen ICSI…si no lo hacen, un motivo más para irme a la privada…

Por no decirte que esta doctora nos dejó fuera del proceso, no nos volvió a programar cita, y conseguí una tras mil llamadas porque no cogen el teléfono, esta vez con un residente. Con todos mis respetos para los residentes, pero no está la cosa como para que cojan experiencia con mi proceso de ser madre.

A mi marido le tenían que hacer cariotipo, microdelección del cromosoma Y, y estudio de mutaciones CFTR, todas de genética. Pues tras un par d e intentos en cualquier hospital con área genética, no lo consiguió, y para el colmo, FJD no sale en el listado de pruebas genéticas de la SS, cuando tienes que pedir la cita. Y la doctora nos dijo que se tenía que apañar. Al final nos dejamos 500 euros en la privada en estas 3 pruebas…en que hospital se las hizo? Ya por curiosidad, por saberlo…

Te entiendo perfectamente, creo que no dejamos de ser números en su tasa de éxito o fallo. En este hospital me siento como si pasara por la cinta de una fábrica…solo sigo con ellos porque tienen poca lista de espera.

Y sí, seguramente el trato por la privada sea diferente…Pero si podéis cambiar de doctora y que no os atienda la Ana Castillo, mejor.

A mí lo público de FJD me parece un despropósito. Nos ha tocado la doctora Ana Castillo, que no nos ha dado ninguna información. Tras hacer las primeras pruebas, fuimos a la cita para los resultados y no tuvo ningún tipo de empatía al dárnoslos, además de que pasamos como mucho 5 minutos en la consulta. Lo único que nos dijo, sin más explicaciones que el resultado de la prueba que ni entendimos, que en esta situación debemos ir a FIV. No teníamos ninguna info, y se nos cayó el alma al suelo. Somos bastante jóvenes y sin más explicaciones no entendíamos que de repente nos tuviéramos que ir a la solución más compleja. Me hicieron una eco en esa consulta que duró 10 segundos literal, y para casa, con más pruebas para mi pareja porque el problema era suyo en gran parte. Ni info sobre cómo será el proceso, qué supone, cómo harán todo ya que tengo SOP, NADA. Así seguimos mientras nos piden pruebas imposibles de genética que la SS no cubre, no saben dónde podemos hacerlas y apenas conseguimos que las hagan en la privada. Y no somos ningún caso con problemas peculiares, somos un caso de manual. No obstante, fuimos a informarnos a una clínica privada y muy bien, nos contaron todo lo que necesitamos saber, y todo lo que hacen para garantizar el éxito del proceso. Estamos pensando ir por privado sobre todo por la falta de interés y confianza que nos da la doctora de FJD