La espera tras una transferencia embrionaria hasta realizar la prueba de embarazo, comúnmente conocida como "betaespera", es uno de los momentos que más incertidumbre genera en los tratamientos de reproducción asistida. Sin embargo, la ciencia aporta nueva luz para dar respuestas más rápidas.
Una reciente investigación llevada a cabo por la Northwestern University Feinberg School of Medicine, la Northwestern University y el Biostatistics Collaboration Center, y liderada por los autores Lydia M. Hughes, Adrienne Schuler, Maxwell Sharmuk, Jacob Michael Schauer, Mary Ellen Pavone y Lia A. Bernardi, ha identificado parámetros muy precisos para predecir un embarazo evolutivo.
Este estudio muestra que la evaluación temprana de la hormona beta hCG es un buen predictor del nacimiento de un bebé vivo tras la transferencia de un único embrión.
A continuación tienes un índice con todos los puntos que vamos a tratar en este artículo.
Cuando se produce la concepción y el embrión logra implantarse, el trofoblasto (la estructura que dará lugar a la placenta) comienza a secretar la hormona gonadotropina coriónica humana, conocida clínicamente como hCG. Esta hormona puede detectarse en la sangre materna aproximadamente entre 6 y 8 días después de que el óvulo haya sido fecundado.
Tras la prueba de embarazo, lo habitual es esperar a la ecografía de las 6 semanas para detectar el latido cardíaco. No obstante, los especialistas han confirmado que monitorizar cómo suben los niveles de beta hCG en sangre en los primeros días podría dar información de la evolución del embarazo con semanas de antelación.
De hecho, este análisis retrospectivo evaluó más de mil ciclos de pacientes que se sometieron a una fecundación in vitro (FIV) con transferencia de embrión único. Se analizó qué cifras marcaban la diferencia real entre un ciclo exitoso y otro que no llegaba a término.
El equipo determinó dos reglas fundamentales que actúan como marcadores potentes de viabilidad embrionaria tras la punción ovárica. Cumplir estos hitos mejora las probabilidades de llegar a dar a luz.
Además, cuando se daban ambas condiciones al mismo tiempo en una gestación (la hormona se duplicaba y además superaba los 100 mUI/ml a los 15 días de la obtención de los óvulos), la probabilidad de que el embarazo finalizara con el nacimiento de un recién nacido vivo ascendió por encima del 85%. Por el contrario, si no se alcanzaban los 100 mUI/ml en el día 15, la probabilidad de nacido vivo caía en torno al 22%.
Otro descubrimiento relevante dentro de la investigación tiene que ver con cómo el cuerpo materno metaboliza y refleja estos valores hormonales dependiendo del Índice de Masa Corporal (IMC). Los análisis demostraron que existe una relación inversa entre el IMC y los niveles de beta hCG detectados en sangre.
Las mujeres con un índice de masa corporal igual o superior a 30 cuyo ciclo terminó en nacido vivo presentaban cifras de beta hCG significativamente menores en el día 13 y 15 en comparación con las gestantes cuyo IMC era inferior a 25.
A pesar de esta diferencia inicial en los valores de hCG medidos por el laboratorio, el modelo estadístico determinó que la capacidad de la hormona para aumentar y evolucionar de forma adecuada seguía prediciendo el nacimiento de un bebé sano independientemente del peso materno.
El estudio arrojó luz también sobre cómo el estadio de desarrollo del embrión en la transferencia influye en estos marcadores. Se comprobó que los embriones transferidos en fase de blastocisto (día 5 de desarrollo) mostraban niveles de beta hCG notablemente superiores a aquellos transferidos de forma temprana en fase de división (día 3) al medirse en los días 13 y 15 posteriores a la punción ovárica.
Sin embargo, el estudio determinó que variables como la congelación del embrión o el uso de óvulos de donantes (ovodonación) no afectaban a los niveles evolutivos de la hormona en embarazos exitosos.
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Hughes LM, Schuler A, Sharmuk M, Schauer JM, Pavone ME, Bernardi LA. Early β-hCG levels predict live birth after single embryo transfer. J Assist Reprod Genet. 2022 Oct;39(10):2355-2364. doi: 10.1007/s10815-022-02606-w. Epub 2022 Sep 8. PMID: 36074224; PMCID: PMC9596620. (Ver)