La enfermedad o corea de Huntington es una patología neurogenerativa y hereditaria. Esta enfermedad se hereda de manera autosómica dominante, por lo que únicamente se requiere una copia del gen alterada para su desarrollo. La causa de la corea de Huntington es una mutación en el gen HTT, un gen localizado en el brazo corto del cromosoma 4.
El nombre de esta enfermedad es en honor al médico que la descubrió, el Dr. George Huntington. La manifestación clínica más característica de las personas con la enfermedad de Huntington con los movimientos involuntarios rápido y sin causa aparente. Además, esta enfermedad causa la degeneración progresiva de las neuronas en varias zonas del cerebro.
Puedes leer el artículo completo en: ¿En qué consiste la corea de Huntington? ¿Se evita con el DGP? ( 108).
Por Dr. John Peay Pinacho (ginecólogo), Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Dr. Sergio Rogel Cayetano (ginecólogo).
Última actualización: 28/09/2023
