El síndrome de Turner es una alteración cromosómica que se caracteriza por la ausencia completa o parcial de un cromosoma X.
En situación normal, el cariotipo es 46, XX para la mujer mientras que para el hombre es 46, XY. Sin embargo, ante un caso de síndrome de Turner, el cariotipo resulta ser 45, X0.
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Por Dra. Arantxa Pérez Garrido (ginecóloga), Cristina Mestre (embrióloga), Dra. Laura García de Miguel (ginecóloga) y Marta Barranquero Gómez (embrióloga).
Última actualización: 10/05/2019