Características del síndrome de Klinefelter

Última actualización: 06/09/2018

El síndrome de Klinefelter es una enfermedad congénita en la que el bebé nace con un cromosoma sexual extra. En concreto, la dotación genética es XXY y el niño es un varón que presenta déficit de testosterona. Como consecuencia de esta alteración hormonal, el niño llega a la pubertad y no desarrolla sus caracteres sexuales secundarios. Los hombres con esta afección genética presentan una musculatura poco desarrollada, escaso vello facial, testículos pequeños, desarrollo de las mamas, etc.

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Por (embrióloga).
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