Revista médica certificada por la WMA, ACSA, SEAFORMEC, HON.
Análisis cromosómico FISH
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Análisis cromosómico FISH

La hibridación in situ fluorescente (FISH) permite detectar enfermedades cromosómicas como el síndrome de Down (trisomía 21) o el síndrome de Klinefelter (cromosoma X extra).

En el primer ejemplo, se observa un embrión varón sano, con 2 copias del cromosomas 21 y una copia para cada uno de los cromosomas sexuales (XY). En segundo lugar, el embrión presenta 3 copias del cromosoma 21, lo cual da lugar un niño con síndrome de Down. Por último, el embrión es también de sexo masculino, pero con un cromosoma X adicional, lo cual significa que el futuro bebé padecerá síndrome de Klinefelter.

Por (embrióloga), (embriólogo senior), (ginecólogo), (experto en diagnóstico clínico) y (embrióloga).
Última actualización: 20/04/2018