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Cromosoma afectado en Síndrome de Beckwith Wiedemannel
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Cromosoma afectado en Síndrome de Beckwith Wiedemannel

El Síndrome de Beckwith Wiedemann (SBW) es un trastorno desde el nacimiento que presenta diferentes síntomas en función de la persona, aunque los más destacados son el crecimiento exagerado y el tamaño de la lengua, además de la predisposición a sufrir tumores.

Gran parte de los casos de esta enfermedad son esporádicos, pero otros son heredados. La causa del Síndrome de Beckwith Wiedemann está en una mutación que ocurre en el cromosoma 11. En concreto, la mutación suele afectar a los genes que se encuentran en la zona 11p15 del cromosoma.

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Por (embrióloga).
Última actualización: 09/01/2023