Lolalol
Hola a mi también me gustaría aunque es ovodonación, ya te hable Coraima a ver si pueder ser, gracias <3
Es por la Seguridad Social, donde también tienen toda la información de la enfermedad de mi familia, así que no sabría dónde pedir una segunda opinión, porque tampoco me voy a poder permitir una clínica privada. De todas formas, ya lo tengo asumido, ¡lo voy a querer igual! Así que ya tiro por este camino.
El problema es que el porcentaje puede no representar exactamente todas las células del futuro bebé. No existe un porcentaje que garantice al 100 % que la persona nunca la desarrollará. En enfermedades mitocondriales no ofrece la misma seguridad.
Ahora mismo mi preocupación está en la espera. ¡Qué pesadilla! Ya no sé cómo llevarla. Desde el materno derivaban a la clínica privada IVI y ahí hacían el procedimiento (tendrían algún convenio porque todo era de forma gratuita), pero ahora, después de que me revisaran y de que mi pareja pasara por los 2 seminogramas, nos dicen que se han parado las derivaciones, que lo van a empezar a hacer ellos ahí en el materno, pero todo depende de que el gobierno apruebe algo. "Un año de estimación me da para que no me haga ilusiones", dice. ¡La ilusión me la están quitando ustedes! En fin.
¿En qué punto están ustedes? ¿Es por la privada o SS?
Besos y mucho ánimo.
¡Hola de nuevo! Es una enfermedad mitocondrial y me dijeron que no se podía detectar, yo confié en ellos y lo acepté sin más, es por la SS en Canarias. Ahora me dejaron con la duda. Voy a informarme a ver, es que espero que no me hayan hecho eso con lo que me ha costado aceptarlo ya.
¡Hola! Estoy igual que tú, yo no tengo la enfermedad pero soy portadora y me recomendaron ovodonación, ¿en qué punto estás del proceso? ¡Me gustaría saber de ti! No he conocido a nadie que esté en la misma situación. ¡Mucho ánimo! 💪
