Holamon1 Ver perfil¡Hola! Tengo una enfermedad genética y por lo que haría que mis hijos la heredaran… mi pregunta es, ¿qué procedimientos de reproducción asistida se pueden realizar para que el bebé no nazca con la enfermedad?
Gracia23/01/2023 a las 16:59-
Hola Holamon1,
Cuando hay un diagnóstico de enfermedad genética, existen varias alternativas para prevenir la transmisión a la descendencia.
Por un lado, se puede recurrir a una fecundación in vitro (FIV) con diagnóstico genético preimplantacional (DGP). De este modo, los embriones obtenidos en el laboratorio son analizados genéticamente y se transfieren aquellos embriones sanos que no padecen la enfermedad.
Si no fuera posible detectar la patología a través de DGP, otra alternativa sería recurrir a la FIV con ovodonación. En este caso, se utilizarían los óvulos de una donante joven y sana, por lo que la descendencia no heredaría la alteración genética.
Espero haberte ayudado.
Un saludo.23/01/2023 a las 17:32 - Holamon1 Ver perfil
¡Muchas gracias!
Se que todo depende del caso, ¿pero cual sería el precio medio?24/01/2023 a las 11:00-
Hola de nuevo Holamon1,
En el caso de que sea posible hacer FIV con DGP, su precio oscila alrededor de unos 8.000 euros aproximadamente. En relación a la FIV con óvulos de donante, su precio es de 4000-9000 euros. Este rango de dinero es debido a que la ovodonación puede ser en exclusiva, es decir, todos los óvulos obtenidos de una donante son para ti o compartida donde se te asigna un número de óvulos.
En ambos casos, el precio de estos tratamientos también puede variar según la clínica de fertilidad donde se realiza, los servicios incluidos en el presupuesto, etc.
Te recomiendo echar un vistazo al siguiente artículo para obtener más información: ¿Cuál es el precio de los tratamientos de reproducción asistida?
Espero que te sea útil.
Un saludo.24/01/2023 a las 11:42
- Lolalol Ver perfil
¡Hola! Estoy igual que tú, yo no tengo la enfermedad pero soy portadora y me recomendaron ovodonación, ¿en qué punto estás del proceso? ¡Me gustaría saber de ti! No he conocido a nadie que esté en la misma situación. ¡Mucho ánimo! 💪
27/07/2026 a las 23:40- Mag23 Ver perfil
¡Hola! Somos bastantes las que hacemos FIV por enfermedad hereditaria. Depende mucho de la enfermedad, pero antes de plantearme ovodonación miraría bien la posibilidad de hacer PGT-m. El PGT-m es el DGP para enfermedades monogénicas. Consiste en una FIV normal y cuando tienes los embriones les biopsias y los analizan. Detectan si tienen la enfermedad y solo transfieren los sanos. Si eres de España, en la SS lo hacen, con plazos amplios eso sí. Esto no es posible con todas las enfermedades, pero normalmente suele haber otras opciones antes de acudir a donación de gametos, por si te interesa.
¡Un abrazo!
28/07/2026 a las 8:11 -
Hola Lolalol,
Si estás en proceso de una FIV con ovodonación o vas a comenzar próximamente, te recomiendo acceder a nuestra Guía gratuita de Fertilidad. Aquí encontrarás mucha información sobre el paso a paso de la ovodonación, consejos y una calculadora que te permitirá evaluar tu probabilidad real de éxito.
¡Mucho ánimo!
Un saludo.28/07/2026 a las 8:16 - Paulaem Ver perfil
¡Hola! ¿Por qué te han recomendado directamente ovodonación? Entiendo que te han hablado del PGT-M y por lo que sea tu enfermedad no se puede analizar, ¿no?
Mi caso es de los de PGT-M, hemos tenido que hacerlo para evitar la enfermedad de mi pareja. Cada vez somos más con situaciones así y que por eso tenemos que acudir a FIV.
28/07/2026 a las 11:18
- Lolalol Ver perfil
¡Hola de nuevo! Es una enfermedad mitocondrial y me dijeron que no se podía detectar, yo confié en ellos y lo acepté sin más, es por la SS en Canarias. Ahora me dejaron con la duda. Voy a informarme a ver, es que espero que no me hayan hecho eso con lo que me ha costado aceptarlo ya.
28/07/2026 a las 11:32- Mag23 Ver perfil
No, no, si te han dicho que no se puede será que no se puede. Hazles caso a los profesionales y no te preocupes. Yo te he contado mi caso, pero es otra enfermedad distinta, al final cada enfermedad es de una forma.
Así que si te han dicho eso desde la SS seguro que es así. La SS no te va a recomendar ovodonación si hubiera otra opción, si lo han hecho así será porque debe ser así.
¡Un abrazo!
28/07/2026 a las 12:41 - Paulaem Ver perfil
¿No te han dicho qué tipo de enfermedad es o qué porcentaje tienes afectado? Imagino que por eso te han mandado a ovodonación directamente. No está de más si pides una segunda opinión, porque al final pasar a ovo es hacer un duelo genético y mejor tener todo súper claro antes de dar el paso. En cualquier caso, si finalmente pasaras a ovo, suelen tener buenas estadísticas de éxito, sobre todo en casos donde realmente no hay una causa de infertilidad, ¿te la harían en la SS?
28/07/2026 a las 13:31
- Lolalol Ver perfil
Es por la Seguridad Social, donde también tienen toda la información de la enfermedad de mi familia, así que no sabría dónde pedir una segunda opinión, porque tampoco me voy a poder permitir una clínica privada. De todas formas, ya lo tengo asumido, ¡lo voy a querer igual! Así que ya tiro por este camino.
El problema es que el porcentaje puede no representar exactamente todas las células del futuro bebé. No existe un porcentaje que garantice al 100 % que la persona nunca la desarrollará. En enfermedades mitocondriales no ofrece la misma seguridad.
Ahora mismo mi preocupación está en la espera. ¡Qué pesadilla! Ya no sé cómo llevarla. Desde el materno derivaban a la clínica privada IVI y ahí hacían el procedimiento (tendrían algún convenio porque todo era de forma gratuita), pero ahora, después de que me revisaran y de que mi pareja pasara por los 2 seminogramas, nos dicen que se han parado las derivaciones, que lo van a empezar a hacer ellos ahí en el materno, pero todo depende de que el gobierno apruebe algo. «Un año de estimación me da para que no me haga ilusiones», dice. ¡La ilusión me la están quitando ustedes! En fin.
¿En qué punto están ustedes? ¿Es por la privada o SS?
Besos y mucho ánimo.29/07/2026 a las 8:21
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