mlin83

Buenos días!

Como comenté, hoy he tenido mi cita de Anestesia en Pontones. La verdad, he salido un poco sorprendidad por lo rápido. Te cuento en detalle.

Cuando llegues, te tienes que ir a la planta semisótano. Desde allí caminas hacia el final del pasillo para llegar a las máquinas para coger el turno de la cita. Cuidado que hay dos máquinas, mira los carteles que hay justo encima de las máquinas porque una de ellas es para las citas de extracciones y la otra para consultas (tu sacas tu tiquet de la máquina de consultas). Sacas tu tiquet y te vas a la zona de consultas de anestesia (consultas 9 a 11 creo).

Ahora, entrando en detalles en mi cita. La cita ha consistido en una serie de preguntas sobre mi historial médico: enfermedades cardiovasculares, renales, tensión, etc.

Luego me han preguntado si he tenido operaciones en el pasado. Justo el pasado mes de Mayo me operaron para quitarme un lunarcito, con anestesia local y sedación, que es precisamente el tipo de anestesia que utilizan en la punción para la extracción de ovocitos, así que cuando he comentado esto la anestesista ha tomado nota y básicamente se ha acabado la cita. Supongo que, habiendo pasado por el proceso sin problemas, ha entendido que no hacía falta nada más.

Por último, me ha explicado cómo va a ser el proceso de la punción, que tengo que ir acompañada, que después me tengo que quedar un ratito en observación, etc.

Dependiendo de tu historial médico, puede que te hagan un electro, te tomen la tensión, e incluso te hagan una analítica. Pero eso es basándome en el examen que me hicieron a mi antes de la operación del lunar.

Espero que te sirva de ayuda.

¡Mucha suerte!

Hola @Cristina3

Yo también tengo la cita del pre-operatorio en Pontones, pero para el lunes. Hace unos meses tuve otro pre-operatorio para otra cosilla y me lo hicieron por la tarde, nada de ir en ayunas ni nada.

Las instrucciones que aparecen en la web de la Fundación entiendo que se refieren a la punción, para esa si que hay que ir en ayunas, sin joyas y demás. Pero si quieres el lunes te cuento en detalle la experiencia y así sabrás qué es lo que te vas a encontrar.

¿Cuándo tienes cita para empezar el proceso? ¡Yo tengo para el 31 de octubre!

Respecto a anticonceptivos, yo empecé mi período el lunes y estoy tomando los anticonceptivos desde entonces. La finalidad de los anticonceptivos es parar la ovulación y que no empiece el proceso que comenzaría naturalmente en cada ciclo. Y en cualquier caso, yo he vitrificado óvulos por lo privado y también me dieron los anticonceptivos desde el primer día del período, junto con la medicación para la estimulación, así que es algo que se hace independientemente de cuándo empieces la estimulación.

Yo empiezo más o menos en la misma fecha (31 de octubre tengo la cita). ¡Mucha suerte! Esperemos que el proceso vaya bien...

Hola hele27,

Una pregunta, ¿para cuando te han dado cita? Yo tengo pendiente pedirla pero estaba esperando al test de portadores, que lo tengo esta semana...

¡Mucho ánimo Gym84!
Hasta ahora has tenido suerte porque todo ha ido rápido, así que no desesperes, porque los retrasos y esperas son normales, especialmente si vas por la Seguridad Social. Nosotros hemos estado 9 meses con pruebas y esperas y retrasos y más retrasos y todavía no estamos ni en lista de espera para FIV...
Es probable que al decir que no ibas a estar en Madrid en Agosto te hayan puesto al final de la lista, pero tómate este tiempo como una oportunidad para descansar, recomponerte y hacer otras cosas, tres meses pasan volando.
En cualquier caso, por lo que yo he leído por ahí, la FJD es el centro de Madrid con listas de espera más cortas para recibir el tratamiento en la Seguridad Social. Una amiga está en el Clínico y le han dicho que más o menos 5 meses. Eso sí, ella está encantada con el trato humano de los doctores: muy amables, explicando todo en detalle, encantados de recibir preguntas...

Me temo que todas las doctoras en la FJD son iguales, así que cambiando de doctor no se avanza mucho... Yo he tenido dos citas malas con la Dra Acevedo, pero es que tuve otra con la directora de la unidad, Corazón Hernández, y no fue mucho mejor. Al contrario, casi me echa de la consulta nada más entrar. Encima luego en sus informes añaden notas en las que se refieren a mi como si yo fuera una desquiciada, lo cual resulta bastante insultante.

De la vitrificación, supongo que capacidad para hacerlo tienen, porque por la vía privada hacen vitrificación de ovocitos, la cuestión es si lo cubre la SS, que es lo que no me queda claro.

Otra cosa que has comentado y que me hace surgir las dudas es lo de la transferencia en día 3 con FIV en fresco, porque la doctora me dijo expresamente que la transferencia se hacía cuando llegara a blastocisto (sin hacer referencia a días). El tema es que yo ya tengo confianza cero en la doctora y en el equipo, porque quedó patente que mis preguntas le incomodaban mucho, así que mi miedo es que me haya contestado cualquier cosa para callarme y que luego el tratamiento no tenga nada que ver con lo que me habia dicho...

Lo de la ICSI a mi tampoco me queda claro, y es una de las cosas que se me pasó preguntar en la última cita, pero me lo apuntaré para la próxima, a ver qué me dicen.

De las pruebas que le han hecho a mi marido cubiertas por la SS y en la FJD han sido un estudio de cariotipo y deleciones de cromosoma Y. A mi ahora me han dicho que me tienen que hacer un test de portadores y que eso no lo cubre la SS, así que a abonar 550 pavos. Me llama la atención que en algunas privadas cuando me han hablado de este test me han dicho que es algo que tienen que hacer porque les obliga la ley de reproducción asistida, mientras que en la FJD a mi me lo hayan presentado como algo voluntario y que tengo que pagar a parte. Lo malo es que no he tenido tiempo de ponerme a averiguar más, y tampoco sé muy bien por dónde empezar. Si alguien tiene idea de cómo va esto, agradeceré mucho clarificaciones.

hele27, entonces, ¿en qué fase del proceso estás? ¿todavía estáis con las pruebas u os derivan ya para empezar FIV?

¡Hola a todas!

Aquí otra pareja que está "sufriendo" a la FJD por sanidad pública y a la Dra Acevedo y su falta total y absoluta de empatía.

Nosotros empezamos el proceso hace ya 9 meses. Después de una lista infinita de pruebas porque mi marido tiene azoospermia, por fin esta semana nos han dicho que nos pasan a empezar el proceso de FIV, pero la verdad es que la doctora no nos dijo si nos había puesto en lista de espera para el tratamiento o no.

Nos ha recomendado un análisis genético (que tengo que pagar porque la SS no lo cubre) y nos ha dicho que ella pedía cita más o menos para cuando estén los resultados del análisis genético, que tardan como un mes, pero yo entro en el Portal del Paciente y la cita no aparece. Me mosquea un poco porque ya en otra ocasión supuestamente nos había pedido una cita de seguimiento para cuando tuviéramos los resultados de un test y cuando escribimos para confirmar la fecha y hora de la cita nos dijeron que no teníamos fecha reservada y que nos la darían cuando hubiera hueco (véase, como tres meses más tarde).

La verdad es que me surgen mil preguntas: ¿cómo computan los tres intentos? ¿son tres estimulaciones o tres implantaciones? Si son tres estimulaciones, dado que estoy por cumplir 40 años, ¿se hacen las tres estimulaciones seguidas, por aquello de la edad y calidad de los óvulos, o se espera a agotar los embriones obtenidos de una estimulación antes de hacer la siguiente?

Por otro lado, dada mi edad, pregunté si se hacía DGP a los embriones y la doctora, que en principio no quería responder a la pregunta, dijo que sólo si cumplía los requisitos, que al parecer son ser mayor de 40 años y tener una antimulleriana de más de 1,3. Por lo que he leído en el foro esos son los requisitos para que te hagan FIV por la Seguridad Social en Madrid, así que empiezo a temerme que me contestó lo primero que se le ocurrió para callarme la boca. ¿Alguien en el foro que haya pasado por experiencia similar y conozca el procedimiento y los requisitos? Yo sólo tengo edad avanzada, pero mi antimulleriana está ahora mismo en 1.74 y no hay problemas genéticos (hasta donde sabemos), así que si la doctora dijo la verdad sí que harían DGP a nuestros embriones.

Si alguien ha pasado por algo similar, agradeceré mucho leer tu experiencia. Todo este proceso es súper complejo y confuso y la falta de información y no saber a qué atenerme me pone bastante ansiosa.

¡Muchas gracias!

Hola hele27,

Aquí otra pareja que está "sufriendo" en la FJD por sanidad pública. Nosotros empezamos en Octubre del año pasado, pero tenemos la misma experiencia: cero información, cero empatía por parte de la doctora, citas de seguimiento en las que te dicen que nada que decir, que hay que esperar a que se hagan más pruebas y cuando intentas hacer preguntas sobre lo que viene después de esa prueba, te paran los pies y te dicen que no quieras correr antes de andar. Lo que más me enfurece es leer experiencias de gente que ha ido pagando y los mismos doctores se muestran amables y comprensivos, lo cual me da a pensar que te tratan con la punta del pie simplemente porque vas por sanidad pública.

Hasta 8 meses después de empezar el proceso no nos dijeron que no vitrifican óvulos, sino que la FIV se hace en fresco (desde que detectaron la azoospermia de mi marido y era claro que teníamos que ir por FIV, yo estaba preguntando que cuándo empezaban con mis estimulaciones, pensando que vitrificaban, pero en vez de responder y explicarme las cosas me decían que dejara de preguntar que primero había que ver a qué se debía la azoospermia de mi marido).

Yo tengo 39 años y estoy a punto de cumplir 40 y siento que me han hecho perder un tiempo precioso, porque la azoospermia de mi marido se diagnosticó hace 7 meses. Si hubieran sido claros desde el principio me habría ido de inmediato a vitrificar en una privada. Por suerte voy bien de reserva ovárica, pero en estos meses mi nivel de Antimulleriana ha bajado un punto, así que estoy bastante mosqueada con ellos.

Comentarte que a mi marido le han hecho pruebas genéticas para tratar de dilucidar el origen de su azoospermia y todas las ha cubierto la Seguridad Social, no sé si vuestro caso es especial, pero como referencia mi marido tuvo cita con genetista y le hicieron un cariotipo y todo.

Después de 9 meses por fin vamos a empezar el tratamiento, pero seguimos en la misma línea, no nos han dicho prácticamente nada. Me parece que son cosas que deberían explicarlas a todo el mundo, para que tengas al menos una ligera idea de en lo que te estás metiendo, pero se ve que es mucho pedir, así que estoy por aquí por el foro buscando experiencias de gente que haya pasado por lo mismo, a ver si me entero de algo.

Yo hice algunas preguntas básicas a las que me contestaron de manera bastante rápida sin entrar en detalles, no vaya a ser que luego les reclame. Me llamó la atención que me dijeron que tenemos 3 intentos, cuando la nueva Ley de Reproducción Asistida de Madrid ya está en vigor y contempla hasta 4 intentos. Iremos viendo.

Si hay alguien en el foro que haya pasado por la experiencia en la FJD recientemente, agradeceré mucho que comente los pasos, tiempos, en qué consisten esos 3 intentos, cuánto tiempo entre estimulación y estimulación, en fin, cualquier información que me ayude a hacerme una idea de lo que viene ahora.

¡Ánimo y suerte!