Un enfermedad genética de herencia dominante es aquella que se manifiesta al heredar una sola copia del gen alterado causante de la enfermedad por parte de uno de los progenitores, que será enfermo también.
La probabilidad de transmisión de estas enfermedades a la descendencia es del 50%, ya que el hijo podría heredar el alelo sano o el alelo alterado.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué son las enfermedades monogénicas? – Evitarlas con DGP ( 56).
Por Dr. Jon Díez Alcántara (ginecólogo), Marta Barranquero Gómez (embrióloga), Mónica Dorado Silva (embrióloga) y Zaira Salvador (embrióloga).
Última actualización: 23/05/2018
