Un enfermedad genética de herencia recesiva es aquella que se manifiesta al heredar dos copias alteradas del gen causante de la enfermedad por parte de ambos progenitores, que pueden ser enfermos o portadores si solo tienen una copia alterada.
La probabilidad de transmisión de estas enfermedades a la descendencia si ambos padres son portadores es del 25%, ya que el hijo tendrá que heredar ambos alelos alterados para manifestar la patología. Por otra parte, la probabilidad de tener un hijo portador sería del 50%.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué son las enfermedades monogénicas? – Evitarlas con DGP ( 56).
Por Dr. Jon Díez Alcántara (ginecólogo), Marta Barranquero Gómez (embrióloga), Mónica Dorado Silva (embrióloga) y Zaira Salvador (embrióloga).
Última actualización: 23/05/2018
