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Síndrome de Swyer
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Síndrome de Swyer

El síndrome de Swyer, también llamado disgenesia gonadal XY, es una alteración genética que consiste en ausencia de correlación entre el fenotipo y el genotipo. Esto quiere decir que los pacientes con este síndrome presentan un cariotipo masculino (46, XY) pero físicamente tienen caracteres femeninos. El gen afectado en el síndrome de Swyer es el SRY, un gen que se localiza en el cromosoma Y.

Puedes leer el artículo completo en: ( 48).
Por (ginecóloga), (embrióloga) y (embrióloga).
Última actualización: 13/02/2020
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