DGP para evitar alteraciones en cromosoma poco común (braquimetatarsia)

Juan_AndresOcana · 2015-09-15 07:42:23 UTC

Soy hombre y mi chica padece braquimetatarsia congénita. La operaron de la rodilla y del pie, aunque creo que todo debido a eso y que no padece ninguna otra alteración o síndrome asociado, aunque no estamos seguros del todo. Hemos pensado tener un niño más adelante, pero evitando que sea portador o que sufra la alteración genética de mi pareja, para evitar que tenga que pasar por lo mismo que ella. Teniendo en cuenta que mediante el DGP se analizan los cromosomas que más comúnmente se muestran alterados y que el cromosoma c20 q13, responsable de la braquimetatarsia es poco común, querríamos saber si puede ser detectado en un DGP y si se podrían descartar óvulos o tendrían que ser embriones para concebir un niño o niña sin ese problema y sin ser portador de la alteración genética pese a no manifestarla. Así mismo, si sería posible también en caso de que ella padeciese el Síndrome de Turner (todo parece indicar que no). Muchas gracias.