FISH- Interpretación de resultados

Resultados FISH
Empezamos nuestro camino a FIV por un resultado de seminograma con diagnóstico de Oligoastenozoospermia.
Todos los resultados normales: cariotipo, microdelecciones y test de fragmentación del ADN espermatico.
Ayer recibimos los resultados del FISH – ANEUPLOIDÍAS CROMOSOMAS SEMEN (X, Y, 13, 18, 21) y no sabemos cómo interpretarlos.

En el diagnóstico hay un resultado alterado para los cromosomas 13 y 21

¿Qué significa? Somos un mar de dudas y hasta el próximo jueves no tenemos cita con nuestra doctora.

¿Tenemos que hacer pruebas adicionales?

Lo único que tenemos claro es que debemos pasar por DGP y analizar los embriones antes de la transfer

Si también habéis tenido resultados alterados de FISH os agradecería compartir vuestras experiencias.

2. Resultados
Para cada cromosoma analizado se obtuvieron los siguientes resulta dos:
CROMOSOMA DISOMÍA* 13 y 21- valores de 1.6
3. Interpretación
RESULTADO ALTERADO para los cromosomas 13 y 21.
NO se observa un incremento del porcentaje de espermatozoides aneu muestras control para los cromosomas X , Y y 18. RESULTADO NORMAL.
SE OBSERVA un INCREMENTO del porcentaje de espermatozoides aneuplo muestras control para los cromosomas 13 y 21. RESULTADO ALTERADO.
YZ3x0)[2/500],(RB1x2)[8/500],(D18Z1x1)[500],
ploides respecto al valor observado en las ides respecto al valor observado en las
El porcentaje de espermatozoides portadores del cromosoma X y el p presentan valores que no difieren del ratio 1:1 esperado.

Buenas tardes IVFJourney,

Con el estudio FISH de los espermatozoides, lo que se pretende es analizar si los espermatozoides tienen un contenido cromosómico adecuado para los cromosomas 13, 18, 21, X e Y o si, por el contrario, hay alguna anomalía.

Un resultado de FISH alterado indica que la proporción en la que se han encontrado ciertas anomalías es más elevada que lo considerado como normal. Por tanto, en vuestro caso particular, el porcentaje de espermatozoides con alteraciones para los cromosomas 13 y 21 estaría incrementado.

Como bien dices, este resultado hace recomendable un estudio genético de los embriones antes de transferirlos al útero, para evitar que estos porten ciertas anomalías cromosómicas. En este artículo puedes obtener más información acerca de este estudio: ¿Qué es el diagnóstico genético preimplantacional o DGP?

En cuanto a la necesidad de hacer pruebas adicionales, será el especialista que está llevando vuestro caso quien os orientará, ya que él es quien mejor conoce vuestra situación particular.

Finalmente, puedes leer más información acerca de esta prueba en el siguiente artículo: Hibridación in situ fluorescente o FISH en ADN espermático

¡Espero haberte ayudado!