Hola, me dirijo a este foro por si alguien ha tenido una experiencia similar y nos puede ayudar. Mi pareja (46 años) y yo (41 años) tenemos un embarazo in vitro con test genético preimplantacional(PGt A) con un embrión euploide tipo A. En el cribado del primer trimestre, con ecografía normal (TN 2 mm y presencia hueso nasal), tenemos indicador muy alto índice trisomía 21 1/5, y alto en trisomías 13 y 18 1/238. Los ginecólogos (consultados 4) difieren en si basta con un test prenatal no invasivo o si es precisa una amniocentesis. Sinceramente no sabemos bien que decisión tomar. Gracias, un saludo.