Triple screening alto riesgo trisomía 21

Hola, tengo 40 años, estoy embarazada (semana 12+4) tras Fiv y tuve la ecografía del primer trimestre el viernes pasado. La ecografista no detectó nada anómalo en pantalla, registró TN 2.70, presencia de HN y todo bien, pero el cribado nos dió un alto riesgo de trisomía 21.
Afortunadamente habíamos ya realizado el NIPT en la semana 11, que nos dio riesgo bajo en todas las trisomía y en otras anomalías. Aprendiendo esto, la doctora tomó por bueno el resultado del ADN convencida que el alto riesgo era debido a mí edad, a la FIV y a la TN de 2.70..(dice que idealmente sería 2.5), excluyendo la necesidad de hacer una prueba invasiva o de repetir el ADN, pero nos puso una premorfologica a la semana 16 para verificar bien el crecimiento del bebé y posibles anomalías. ¿A alguien le pasó algo similar? ¿Es aconsejable seguir la indicación de la doctora o hacer algo más antes de la semana 16? Nuevo nivel de ansiedad desbloqueado -.-