El síndrome de Turner es una alteración genética caracterizada por la ausencia de un cromosoma X, ya sea de manera parcial o total. La causa exacta del síndrome de Turner se desconoce, pero una de las teorías que se baraja es la meiótica. Esta teoría establece que el origen del síndrome de Turner estaría en la formación de los gametos, es decir, de los óvulos y los espermatozoides. Si lo gametos no se forman correctamente puede suceder que no porten la dotación cromosómica correspondiente.
Por tanto, al unirse el un gameto alterado cromosómicamente con otro gameto sano, el embrión resultante estaría alterado.
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Por Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Dra. Xudit Caramés Fernández (ginecóloga).
Última actualización: 28/08/2025