¿Qué es una translocación cromosómica?
Una translocación cromosómica es una alteración cromosómica estructural caracterizada por el intercambio de fragmentos entre dos cromosomas. Si este intercambio de segmentos se produce entre cromosomas no homólogos se conoce como translocación recíproca.
En cambio, si lo que ocurre es que surge una fusión de los centrómeros de los cromosomas 13,14,15,21 y 22, correspondería con una translocación robertsoniana.
Frecuentemente, aquellas personas portadoras de una translocación presentan dificultad para lograr un embarazo. Las translocaciones cromosómicas se asocian con problemas de oligozoospermia (baja concentración espermática) en el hombre. Además, una translocación en las mujeres puede ocasionar mayor riesgo de abortos espontáneos e infertilidad femenina.
Si uno o ambos miembros de la pareja tienen una translocación cromosómica, lo aconsejable es recurrir a un tratamiento de fecundación in vitro (FIV) con diagnóstico genético preimplantacional (DGP) para conseguir su deseado embarazo.
