Brigitt
Los cariotipos son distintos Natalya. No te sabría decir precio de eso porque yo he hecho tanto PCR como cariotipo a la vez, pero son cosas distintas. Además lo cobran distinto porque el precio de pcr normalmente incluye todos los embriones que haya que analizar el precio del cariotipo en ivi al menos incluye hasta 8 embriones(si son más tiene coste adicional)
Bueno a mí en el correo ese copia y pega me confirman q mis papeles los tienen desde el 16 de diciembre y que aún no han pasado el primer paso ese.... así q cuando los primeros señores (sean quienes sean) den el visto bueno tendré q esperar la comisión (q aunque digan mensualmente y siendo optimistas de q sea así, seguro q en julio y agosto pasan de reuniones), mas estudio de inforrmatividad, más la estimulación, más análisis de los embriones q me dijeron q pueden ser hasta 4 meses.... total q cuando me jubile empiezo
Ya te dejan sin fuerzas hasta para enfadarte
Decidme a mi la dirección también, please. Que voy a dar la lata tambien
A ver que no decía que hablaras porque hablaras, si el problema no es nuestro.... Todas los pedimos con razones de sobra. El problema es que la decisión la tienen que tomar otros que no saben ni lo que es pasar por esto
Ya, Marixu.... Entiendo que todas las parejas que pedimos que nos dejen hacer un dgp cumplimos los requisitos y si una clínica sigue adelante y lleva el caso al comité es porque también piensa que los cumple. Pero este país es así ... La lógica no siempre se impone.
Mi enfermedad en concreto esta aprobada en otros países como Reino Unido, allí ni si quiera tendría que pasar comite y aquí voy por la segunda vez que lo paso porque la primera me mandaron a paseo. Que quieres que te diga... Es la ley que tenemos
Es que no es así Marixu. Existe una lista (que es la Que puse, no se si algo mas actualizada) de enfermedades que no tienen que esperar la
Comisión porque ya están aprobadas. El resto (aunque de entrada pueda parecer que cumplen los requisitos) tiene que pasar por ellos y ser ellos quienes decidan si dan el aprobado o no
Buenas chicas! Yo esperando desde noviembre como ya dije, nadie sabe nada de cuando se reúnen, ellos convocan cuando quieren. A mi en la clinica lo único que me han dicho es que suponen que se reuniran en mayo/junio, pero....
Puse la lista de enfermedades arriba, creo que la poliquistosis si que entra en la lista así que no tendrías que pasar comite. Ya te informarán de todos modos.
Saludos! Y mas paciencia aun!!!
Ey a ver si es verdad que vaya calma le echan al asunto... Esperemos que ya que se reúnen resuelvan todos los casos que tienen pendientes y no nos dejen en el archivador para la próxima
Suerte chicas!!!
Por cierto he encontrado un listado de enfermedades que no deben requerir pasar por el comité (no se si habrá alguno mas actualizado que incluya alguna mas), os lo dejo:
Sd de Alport, Ataxia de Friedrich, Ataxias espinocerebelosas, Atrofia muscular espinal, Sd de Charcot-Marie-Tooth, Distrofia fascioescapulohumeral, Distrofia miotónica de Steinet, Distrofia muscular de Duchenne y de Becker, Fibrosis quistica, Hemofilia A y B, Enfermedad de Huntington, Incontinencia pigmenti, Síndrome de Marfan, Miopatia miotubular, Osteogenesis imperfecta, Poliquistosis renal (dominante o recesiva), Retinosis pigmentaria, Talasemias, Síndrome de Wiskott Aldrich, Síndrome de X frágil, Adrenoleucodistrofia, Enfermedad de Gaucher, Gangliosidosis, Sd de Hunter (mucopolisacaridosis tipo II), Sd de Hurler (mucopolisacaridosis tipo I), Sd de Lesch Nyham, Anemia de Fanconi, Esclerosis tuberosa 1 y 2, Poliposis adenomatosa familiar, Neurofibromatosis 1 y 2, Neoplasia múltiple endocrina 1 y 2, Sd de Von Hipple Lindau.
Espero que os sirva de ayuda
Buenas chicas!
Nosotros metidos en esto desde hace tiempo también. Se supone que en noviembre todo listo para presentarlo al comité, desde entonces espera y silencio.... Nadie sabe nada, sólo paciencia (que es fácil decirlo cuando no te toca a ti, pero en fin).
Si que hay un listado de enfermedades que no requieren aprobación del comité (que alguna no lo tenía muy claro por lo que he leído), en ese caso te haces las pruebas que necesites y la dgp como un fiv mas (solo que con el estudio genético pre implantacional), para el resto.... Nos toca esperar que el ministerio tenga a bien reunir a su comisión y que los de la comisión tengan a bien considerar que cada uno de nuestros casos cumple los requisitos de ser una enfermedad grave, incurable y eso (a su criterio personal).
Llame a ivi Valencia que es donde estamos hace unas semanas y me dijeron que esperaban que se reunieran en mayo junio (esperaban es lo que llevan esperando desde que los conozco jaja) y que no tenían constancia de que tuviesen tanto retraso ni tantos casos acumulados (obviamente no tienen ni idea), creo que las clínicas se limitan a recoger papeles, enviarlos y decirte que seas paciente (0 trato humano vamos).
