Mar33

Evora lo siento mucho, no te desanimes mucho ánimo y fuerza guapa 😘😘😘

Me alegro mucho Evora😘😘😘 , espero que todo salga genial ya nos contarás mucho ánimos y tranquila q la espera de la beta es lo peor 😂😂😂

Jo Carmen dgp lo siento mucho, la verdad q es una faena pero como dice Evora ahora a recuperar fuerzas para el próximo estar a tope, muchos besos y ánimo 😘😘.

Mucha suerte Carmen intenta estar tranquilita q ya no te queda nada ya nos contarás 😘😘
Evora muy bien, eres una campeona, q tal te encuentras ?

Q bien Evora recupérate pronto 😘😘

Mucha suerte Carmen. Evora q tal la punción ?? Chicas a por todas 😘😘😘😘😘

A mi me tuvieron q bajar la medicación xq tenía muchos, ( tampoco es bueno )me sacaron 26 folículos y al tener tantos algunos son irregulares, al final se quedaron 14 para realizarles el DGP de estos la mitad tenían la enfermedad o no salían adelante y fueron 4 blastocitos los q salieron adelante.

Muchas veces no importa la cantidad sino la calidad En mi caso no se pudo realizar la transferencia en fresco tenía q descansar y dejar pasar una regla y ya fue en la siguiente cuando me transf 2 embriones .

Muchas gracias chicas q bien Evora todo va ir genial ya nos irás contando queda muy poquito 😘😘😘😘
Carmen mi problema es una enfermedad genética la NF1 y era mi primera FIV, al igual que tú estaba muy preocupada y lo veía muy lejos pero el tratamiento fue rápido.
Cualquier duda preguntarme un besazo y muchos ánimos futuras mamis

Chicas beta positivaaaaaa q alegría 😍😍😍😍 estamos super contentos. Y tranquilas q al principio parece que está lejos pero al final todo llega. Muchos ánimos y besos

Hola chicas q tal vais ?? No he tenido tiempo de escribir, el lunes me realice la transferencia y ahora estoy esperando al día 16 para realizarme la beta , estoy un poco nerviosa 😅😅
Q tal vais vosotras ?!

Me alegro mucho Evora ya no te queda nada, mucha suerte, otro besazo

Carry qué tal vas ?? Has hablado con tu hospital ??

Hola Evora
Tengo 4 congelados de muy buena calidad, y si, se pierden varios en el DGP.
Ahora estoy preparándome para la transferencia, con unos parches tengo q ir el día 30 y supongo q ya me dirán la fecha para la transfe. Ya os iré contando, tu q tal vas ??

Yo chicas ya terminé con el tratamiento la semana pasada pero no me pueden realizar la transferencia xq tuve hiperestimulacion ovárica y tengo q dejar pasar una regla y ahora los embriones están congelados y la verdad q todo genial ya os iré contando.

Hola Carry

Si, yo tengo nf1 y no tiene que pasar por el comité , llama a tu hospital y se lo comentas y el correo lo envié a ese mismo que pones.

Hola chicas he estado totalmente desconectada de este foro. Os cuento mi caso, tras ver en este foro a compañeras q tenían problemas con sus informes decidí ponerme en contacto vía mail con la comisión tras mandar un correo pidiendo información sobre mi caso, está a los pocos días me responde q no les consta ningún informe con mis datos y esto fue en septiembre. Con esta información llamo a mi hospital q es la fundación Jiménez Díaz informándoles de la contestación de la comisión y pidiendo explicaciones para ver q estaba ocurriendo q desde el mes de abril estoy a la espera y nadie me informaba de nada. Pasados unos días me llamaron de la fjd de genética dándome cita para el estudio de informatividad. Una vez en genética digo a la doctora q no entiendo q está pasando ( la cuento lo q me contestó la comisión ) y me dice q ha cambiado el protocolo y mi enfermedad ya no tiene q pasar x la comisión ( después de estar esperando 5 meses). No todo es lento apartir de ese día a sido todo super rápido los resultados del estudio de informatividad 2 meses y ya me llamaron para empezar el tratamiento. Mucha suerte chicas

Hola carry !!! Que consuelo encontrarte con gente en la misma situación y poder aclarar dudas. No me han explicado nada de cómo va ser el proceso y creo q en nuestro caso fiv será diferente ya q nuestra enfermedad se puede ver afectar x el tratamiento hormonal y el embarazo. No tengo ni idea te hablo solo de oídas.y cuando lo pregunto me dicen que ya me lo explicarán....

Mi enfermedad está en la lista para no pasar x el comité, es neurofibromatosis tipo 1 y he tenido q pasar x el comité ( aún estoy esperando desde abril ) el estudio de informatividad me comentaron q lo realizaban una vez que tienes el ok de la comisión .

Hola soy nueva en el grupo. Lo primero quiero agradeceros toda la información que vais dando,ya que es la única que recibimos.
Estoy en la fundación Jiménez Díaz (FJD) y estoy a la espera de que se reúna la comisión, y también mandaron mis papeles sobre la misma fecha que Becka85 (o eso creo en abril) como puedo verificar que los han mandado ?? Y está todo correcto??

La enfermedad q yo tengo aparece en la lista de la q hablais.

Hola chicas soy nueva en el grupo.
Lo primero que quiero deciros es gracias por la información que dais.
Estoy en la misma situacion,esperando respuesta del comité y sin ninguna informacion.
Mi hospital es la fundación Jiménez Díaz FJD.
También mandaron los informes al comité en abril, mi miedo es que me pase como a ti Becka85. que los informes no los mandarán correctamente en la fecha que deberían,sino como en tu caso en junio.
Como puedo ponerme en contacto con ellos para saber cuándo los han enviado ??
Si ya es complicado la espera por lo menos saber los tiempos reales.
Y otra cosa mi enfermedad está en la lista de las enfermedades que no tienen que pasar el comité supuestamente y si lo estoy pasando.
Un saludo