Iromar6
Buenas tardes,
por si a alguien le sirve, el pasado lunes 02/02/26 nos han dado respuesta desde la Junta de Andalucía a nuestra solicitud de aprobación para PGT-M, pasando por Comité obviamente. La solicitud se registró en la Junta el pasado 15/09/25, así que no ha llegado a 5 meses contando además con las navidades que suelen ser un par de semanas bastante paradas.
En nuestro caso vamos con una clínica privada, no por la seguridad social, pero eso no debe influir en nada en cuanto al tiempo de respuesta de la comisión.
Un saludo a todos
Hola a todas, y gracias por la ayuda en forma de respuestas. Finalmente estamos en espera de aprobación para DGP-M, tras comentar en nuestra clínica que no queríamos hacerla por los tiempos de espera nos dijeron que ellos, en nuestro caso, recomendaban mucho hacerla, porque no se podía descartar una posible enfermedad grave y en caso de no querer hacerla nuestro caso tendría que pasar por el comité de la propia clínica, así que viendo la gravedad al final decidimos aceptar. Nos han dicho que el plazo legal son 6 meses, tras eso se podría reclamar, y además le envié a la propia comisión un correo (que alguien facilitó una dirección en algún foro por aquí) preguntando plazos actuales y me dijeron que actualmente están sobre los 5 meses desde que reciben la documentación.
La documentación se envió a la Junta de Andalucía hace dos semanas, así que no queda más que seguir esperando.
Un saludo
Hola a todas, alguna noticia de cuánto tiempo de espera para respuesta de comité a dgp-m hay ahora mismo? Desde mi clínica me dicen que 6 meses es el límite legal, pero siendo como es un ente público podemos esperar cualquier cosa. Gracias!
Gracias!!! Lo miraré
Hola!!
Muchísimas gracias a todas, primero por tomaros la molestia de leer la parrafada que solté al inicio, y segundo por los comentarios interesándoos por el tema.
Hemos vuelto a hablar con la genetista de nuestra clínica y recomienda la pgt, pero también asegura que son 6 meses máximo de espera por ley (y sé que en la práctica no es así), y he perdido un poco la confianza que tenía en el proceso al principio. Nos han vuelto a asegurar que en caso de que un embrión tuviera la enfermedad no sería Fibrosis quística, pero no pueden decir nada más con seguridad.
Ingenua de mí pensaba que estos temas clínicos daban muchas más certezas de las que dan, y estamos bastante desanimados. Ahora mismo nos inclinamos por no hacer pgt y como dices, Mag23, si tenemos suerte y hay embarazo hacer el TPNI y en última instancia la amniocentesis. He visto por internet hasta algún laboratorio que vende un tipo de TPNI que estudia algunas enfermedades genéticas, entre ellas la Fibrosis Quística, aunque le pregunté a mi genetista y me dijo que no serviría para eso, no sé qué pensar. ¿Alguien sabe algo de este tipo de tests?
Gracias de nuevo, un saludo
