Laurita86
¡Muchas gracias, Mag23! Ya me conozco que los plazos son largos, pero por tener una idea. Cuando empezamos en el 12 de Octubre fue mayo de 2023 y me quedé en la segunda transferencia en febrero de 2024. Como voy a cumplir 40 años en julio, me da miedo "no llegar" porque tengo entendido que la Seguridad Social cubre el DGP hasta esa edad y no quiero quedarme fuera. Tengo el 22.05 cita con la de cabecera y el 28.05 tenemos cita en Inmunología de La Paz para contarnos los resultados de los tres para indicarnos... a ver si pudieran derivarnos desde La Paz al tener allí el diagnóstico. Os voy contando, ¡mil gracias!
¡Hola Elisabla! A nosotros nos sucede algo similar, los dos somos portadores de inmunodeficiencia y nos hemos enterado por nuestra primera hija (FIV H12 Octubre en 2024) al diagnosticarle a ella. ¿Cómo empezasteis el proceso? Nosotros tenemos los resultados con la secuencia genética del Hospital La Paz, ¿será necesario que nos estudien en la FJD o les sirve con el informe de otro centro? ¿Sabéis cómo puedo adelantar el proceso? He leído que DGP se hace hasta los 40 años y yo los cumplo en julio... ¡Agradezco vuestra ayuda!
¡Hola! Os cuento un poco a ver si por favor podéis orientarme. En 2023 empezamos proceso FIV en el Hospital 12 de Octubre, quedándome embarazada en la segunda transferencia. Tuve un embarazo buenísimo y el 6 de noviembre del 2024 nació nuestra primera hija Alicia. Empezó la escuela infantil este septiembre de 2025 y ha tenido varias infecciones y sepsis, pasando por varios ingresos hasta que empezamos a tratar con inmunología y le diagnosticaron hace un par de semanas una inmunodeficiencia que es posible seamos portadores mi marido y yo. El 28 de este mayo tenemos cita con inmunología para los resultados de nuestros análisis, donde entiendo nos indicarán si efectivamente somos portadores o ha sido una mutación espontánea por parte de nuestra hija.
El caso es que queremos tener un segundo hijo y ya nos dijeron que para evitar riesgos mejor hacer DGP. Esta mañana he hablado con el Hospital 12 de Octubre por haber sido pacientes anteriormente y me indican que solo hace DGP la Fundación Jiménez Díaz y que debo empezar el proceso (a pesar de haber estado ya en reproducción por mi endometriosis) hablando con mi médico de cabecera para que desde el ambulatorio me deriven a la Fundación.
Con nuestra hija estamos tratándola en La Paz, que es donde nos estamos haciendo todas las pruebas. ¿Puede ser que desde allí nos puedan derivar? ¡Muchas gracias por vuestra ayuda!
Hola! Estoy embarazada de 12+3 por FIV ICSI de dos embriones de 5 días. En la primera eco a las 8 semanas el 01.04 donde escuchamos latido la gine nos dijo que había un hematoma muy pequeño, que no cogiera peso y nada de ejercicio. El lunes fuimos a la eco de primer trimestre, nos dio alto riego en Trisomía 21 y según la eco, no había hematoma y el bebé morfológicamente está perfecto. TN 1.3 HN presente pero como las hormonas de la analítica salieron con valores, pues nos recomienda hacer TPNI para descartar. Hoy tuve la eco en el 12 de Octubre ya que queremos dar a luz allí, aunque también llevemos el control de embarazo desde el Hospital Quirón de Pozuelo, más que nada por la flexibilidad de horarios por el trabajo. Pues resulta que lo que se vio en la primera eco no era un hematoma si no un saquito gestacional con su membrana y placenta que paró su desarrollo a las 5 semanas 😥 El gine del 12 de octubre encantador, en la eco ha visto una nena sana y perfecta, con TN 1.3 HN presente y sin regurgitación de la tricúspide (dato relevante en detección de problemas cardíacos asociados a Síndrome de Down. El "problema" es que en la analítica que me mandaron desde la Quirón no se ha tenido en cuenta porque no detectaron ese segundo saquito y el resultado del test prenatal puede dar lugar a error....Por eso el gine no quiere tener en cuenta los resultados anteriores y hacer ellos nuevo cribado, teniendo en cuenta ahora la presencia del segundo bebé que no ha seguido adelante. De hecho en el informe del 12 de Octubre se indica "embarazo gemelar"
Mi pregunta por si pueden ayudarme es, si el test de Quiron da positivo, no saben si pertenece al bebé que estaba o a la nena que está a nivel morfológico perfecta o sí se detecta el positivo en Trisomía2 en ambos? Mil gracias por vuestra ayuda! 🥰
Hola! Los valores solos de los análisis no dicen mucho, se mide el conjunto de esos resultados junto con la eco de primer trimestre y la estadística según edad, tabaquismo, peso etc
A nosotros nos han hecho eco hoy y pese a que las imágenes muestran un feto aparentemente normal, nos remiten hacer Test Prenatal No Invasivo ya que da alto riesgo en Trisonomía 21 por estadística junto a mi análisis.
Así que a esperar resultados!
Hola Jessica, hoy fuimos a la eco.
En imagen está todo normal, hay hueso nasal y la TN es de 1,30 pero como la hormona PAPP -A de la analítica está bajita nos han mandado hacer TPNI (Test Prenatal No Invasivo) para descartar Trisonomía 21 que es donde tenemos alto riesgo por el valor de análisis junto con la estadística que se hace por edad, tabaquismo, peso, etc
Ahora a esperar resultados
Hola! Sabéis que resultados os dio la analítica?
Yo tengo los resultados pero hasta el día 6 de Mayo no vamos a la eco y estamos bastante asustados por lo que se ve en internet.
Si podéis por favor ayudarme?
Muchas gracias!
