Amniocentesis mellizos bicoriales

Por riesgo alto en el triple screening me derivan an amniocentesis, me da mucho miedo por los riesgos que conlleva dado los años que me ha costado mucho llegar hasta aquí.

Agradezco si alguien me pudiera contar su experiencia al respecto

Hola Amimadrid20,

La amniocentesis es una prueba prenatal invasiva, pero de gran utilidad. Sin embargo, el riesgo de aborto tras la amniocentesis es inferior al 1%, por lo que se considera una prueba bastante segura. Es fundamental que la amniocentesis sea realizada por un especialista para evitar cualquier riesgo adicional.

Otras alternativas a la amniocentesis sería el test prenatal no invasivo en sangre materna. Este estudio prenatal se puede realizar a partir de la novena semana de embarazo y permite detectar en torno al 80% de las anomalías que se detectarían con una amniocentesis.

¡Mucho ánimo!
Un saludo.

Estoy igual que tú, en espera de hacerme una amniocentesis por riesgo alto en el tripe screening.

Hola! Sabéis que resultados os dio la analítica?
Yo tengo los resultados pero hasta el día 6 de Mayo no vamos a la eco y estamos bastante asustados por lo que se ve en internet.
Si podéis por favor ayudarme?
Muchas gracias!

Hola! Estoy embarazada de 12+3 por FIV ICSI de dos embriones de 5 días. En la primera eco a las 8 semanas el 01.04 donde escuchamos latido la gine nos dijo que había un hematoma muy pequeño, que no cogiera peso y nada de ejercicio. El lunes fuimos a la eco de primer trimestre, nos dio alto riego en Trisomía 21 y según la eco, no había hematoma y el bebé morfológicamente está perfecto. TN 1.3 HN presente pero como las hormonas de la analítica salieron con valores, pues nos recomienda hacer TPNI para descartar. Hoy tuve la eco en el 12 de Octubre ya que queremos dar a luz allí, aunque también llevemos el control de embarazo desde el Hospital Quirón de Pozuelo, más que nada por la flexibilidad de horarios por el trabajo. Pues resulta que lo que se vio en la primera eco no era un hematoma si no un saquito gestacional con su membrana y placenta que paró su desarrollo a las 5 semanas 😥 El gine del 12 de octubre encantador, en la eco ha visto una nena sana y perfecta, con TN 1.3 HN presente y sin regurgitación de la tricúspide (dato relevante en detección de problemas cardíacos asociados a Síndrome de Down. El «problema» es que en la analítica que me mandaron desde la Quirón no se ha tenido en cuenta porque no detectaron ese segundo saquito y el resultado del test prenatal puede dar lugar a error….Por eso el gine no quiere tener en cuenta los resultados anteriores y hacer ellos nuevo cribado, teniendo en cuenta ahora la presencia del segundo bebé que no ha seguido adelante. De hecho en el informe del 12 de Octubre se indica «embarazo gemelar»
Mi pregunta por si pueden ayudarme es, si el test de Quiron da positivo, no saben si pertenece al bebé que estaba o a la nena que está a nivel morfológico perfecta o sí se detecta el positivo en Trisomía2 en ambos? Mil gracias por vuestra ayuda! 🥰