Mag23
Lo siento mucho, hoy es un día terrible así que llora lo que necesites, pero no tomes decisiones. En unos días lo verás todo un poco más claro y con perspectiva. ¡Un abrazo!
¡Hola! ¿Qué tal vais por aquí?
Yo finalmente conseguí dos embriones sin enfermedad y tendré la transferencia de uno de ellos a finales de julio. A pesar del palo que de 6 embriones solo 2 no tuvieran la enfermedad intento estar optimista y centrarme en la transferencia.
Un abrazo y ¡ánimo a todas!
El cariotipo quizá, la informatividad no creo. Según me contaron, es un estudio que tiene que ser específico de cada laboratorio.
Esta vez parece que van mucho más rápido que en mi anterior ciclo. ¡Ya tengo resultados del PGT-M!
¡Hola! @Helen38, lo siento mucho, ¿es tu primera transferencia, no?
A día 10 puede ser un poquito pronto, si quieres vuelve a probar a día 12 a ver. Yo cuando tuve el positivo empecé a verlo a partir del día 7, luego se fue marcando cada vez más y finalmente acabó en aborto bioquímico. Con esto quiero decirte que un positivo en test tampoco te garantiza nada.
Yo me repetiría el test en dos días, si a día 12 sigue blanco, pues lo más probable es que sea negativo, pero nunca se sabe y hasta la beta no está nada confirmado.
¡Ánimo! ¡Y a seguir adelante!
Es desesperante, ya es mi segundo ciclo, el anterior fue en 2024 sin huelga y también tardaron muchísimo tiempo. Yo he asumido que son los plazos que llevan, es lo que hay. Lo mejor es no ponerse fechas. ¡Ánimo!
Esperando al análisis de embriones. No espero la transferencia hasta octubre noviembre como pronto. La otra vez desde que me dieron los resultados hasta la transferencia pasaron 4 meses.
@Helen38 ¡Ánimo! Ojalá tengas suerte y ese blasto se quede contigo.
@Peque01, como dice Helen, seguro que es todo un superviviente, ¿cuándo te hacen la transferencia?
@LaiaPA ¿Qué tal vas?
@Estermar, ¿qué tal fue la eco?
@Aran.11 Es importante empezar el día de regla que te dicen. Lo más seguro es que ese manchado que dices no sea la regla. No obstante, habla con ellos y que te resuelvan las dudas. ¡Ánimo y un abrazo!
A mí me pasó parecido. Yo tuve una beta positiva que acabó en aborto, no me saben decir el motivo, sería que el embrión estaba mal cromosómicamente. Es bastante habitual que por estadística, aunque esté todo bien, alguno vaya con fallo cromosómico. Como es la SS y los recursos limitados, pues imagino que lo hacen cuando consideran que el riesgo de problemas cromosómicos es alto. En mi caso, en junio tuve el aborto y me costaron de nuevo en enero. Pero no tenía más embriones, era para empezar de nuevo.
Eso es porque no entrarás en los criterios de hacer PGT-A, a mí me pasa igual, me hacen solo el PGT-M porque vamos por una enfermedad. Pero la fundación también hace PGT-A lo que pasa que tienes que entrar en sus criterios, como edad materna a partir no sé qué edad y no sé qué más criterios. Como no es mi caso no estoy al tanto.
DGP significa diagnóstico genético preimplantacional y abarca varios tipos de análisis. No sé bien la edad, pero sí, la SS hace PGT-a a partir de cierta edad por el mayor riesgo de aneuploidias. Si te han derivado a la Jiménez por la SS para que te hagan el PGT-a y cumples los criterios de edad (no sé si hay algún otro) te la harán de forma gratuita. Pero si no cumplieran los criterios no te habrían derivado a la Jiménez. En cuanto a tiempos no puedo ayudarte, a mí no me hacen PGT-a así que no sé. En este mismo foro, hay algún hilo dedicado a la Jiménez y al DGP de forma más amplia, en este estábamos hablando más del PGT-m, te lo comento porque quizás en ese otro hilo encuentras información sobre plazos. El hilo se llama así: FIV + DGP Seguridad social en Fundación Jiménez Díaz
Yo creo que aunque los cariotipos sean normales se hace DGP por edad. Un cariotipo normal no implica que los embriones vayan a ser euploides. Es que hay varios tipos de DGP, el PGT-M es el del que estábamos hablando por aquí hace unos días, ese es para enfermedades genéticas hereditarias, requiere un estudio de informatividad para poder saber qué gen estudiar en los embriones. Luego está el que es posible que te hagan a ti según estás contando, que es el PGT-A, este sirve para descartar aneuploidias en los embriones. Aunque vuestros cariotipos sean correctos, a veces en la división celular que se produce en los embriones hay errores, por así decir, y hace que tengan más o menos cromosomas, que es lo que se llama aneuploidía. Un embrión aneuploide suele dar lugar a abortos tempranos porque no es un embrión viable. Con la edad este tipo de errores aumenta y por eso se hace el PGT-A, para ir con más seguridad a la transferencia y evitar fallos de implantación y abortos tempranos.
Las citas no presenciales que aparecen en el plan de citas no son nuestras, son citas internas que tienen ellos. Después de la fecha que ponga en esa cita suelen subir informe. Por ejemplo, en mi caso el 16 de julio tuve los resultados y ahí inició una consulta no presencial de genética que finalizó el 28 de agosto con el informe de reproducción asistida dándome indicaciones para el inicio de estimulación y a los pocos días me apareció la cita presencial con repro. Tus plazos serán otros, pero para que te hagas una idea de cómo funcionan.
A descansar y a recuperarse, que es lo importante. Normal que te disgustases, pero lo importante es lo que dice la doctora: a ver cuántos fecundan o llegan a blasto, porque hay casos en los que un solo ovocito es el que se convierte en su ¡bebé! Así que a ver qué tal evoluciona. ¡Ánimo!
Yo bien, ya casi recuperada del todo y esperando el análisis de los blastos conseguidos.
¡Un abrazo!
No te preocupes, no te enteras de nada. Te sientas en la camilla que es tipo la de las consultas ginecológicas y lo siguiente que ves es que estás en la sala de recuperación. No te enteras de nada.
Sobre el tiempo de punción a transferencia depende. Si vas en fresco suelen ser 5 días hasta que lleguen a blasto, a veces lo hacen a día 3. También puede ser en diferido, si analizan los embriones y ahí es ya al mes o meses, pues se inicia la preparación endometrial.
He preguntado en el email que tienen de la unidad de reproducción. A mí nunca me han llamado, todas las citas me aparecen en la app. En mi caso tardaron un mes y poco en la cita de genética. Pero ya ves que cada caso tiene unos plazos así que quizá los tuyos son otros.
Bueno, pues me acaban de informar que actualmente el tiempo de espera para el PGT-M es de 8 a 10 semanas. Esto va aumentando. Desde luego que me resulta totalmente incomprensible la diferencia de plazos en los distintos casos. Incomprensible e injusta.
¡Ah! ¡Que estás en la fundación también! Pues en su momento yo les pregunté y por escrito me respondieron que el plazo para el PGTM es de 6 a 8 semanas. En mi caso fueron 8 semanas exactas. Esto fue hace año y pico. Les voy a volver a preguntar a ver qué me dicen. Yo prefiero fiarme de lo que dice la unidad de repro directamente y no de información en la web porque luego es muy frustrante la espera. Si me dicen algo te cuento.
¡Suerte y ojalá te den pronto la cita de inicio! ¡Vamos hablando!
¿Del PGT-A? ¿O qué análisis tienes que hacer?
El PGT-A debe ser bastante ama sencillo y tardan mucho menos. El PGT-M debe ser más complejo y también dependerá del hospital. En el mío te avisan que entre 6 y 8 semanas. Al final esto es así, esperas y más esperas. Pero bueno, no sé si es porque no es mi primera vez, pero estoy muy tranquila y sin ponerme fechas en la cabeza, total, por más que yo quiera correr, los plazos son los que son. Además estoy contenta de que pille el verano en medio, así la espera se me hará más amena y pienso que la transferencia está a la vuelta del verano y consigo "engañar" a mi cabeza. Jajaja así vamos...
¡Un abrazo!
@AML12 Tardan 2 meses aprox. ¿Qué tal vas?
@Helen38, no sé cuándo me harán la transferencia, voy por la SS y todo va más lento.
Hay distintas formas de acabar un ciclo, puede ser en fresco, entonces los suelen llevar a día 3 o a día 5 y hacen la transferencia. Es decir, 3 o 5 días después de la punción. Hay casos en los que hay que hacer la transferencia en diferido, bien porque hiperestimulas y es peligroso hacerla o porque haces DGP (puede haber más motivos, claro, pero en mi caso son esos).
El DGP es el diagnóstico genético preimplantacional, llevan a los embriones a blasto y los biopsian y estudian esa biopsia. Muchas veces se estudia para ver si es cromosómicamente correcto, ya que muchos fallos de implantación y abortos se producen por aneuploidias; es lo que se llama PGT-a. En mi caso hacen lo que se llama PGT-m, que es estudiar los embriones para descartar aquellos que presenten una enfermedad monogénica hereditaria grave de la que somos portadores. Este tipo de estudios son complejos y la Seguridad Social tarda entre 6 y 8 semanas; cuando se tengan esos resultados, ya me planificarán la transferencia, pero en unos 6 meses o así será, dependiendo de la espera que haya en ese momento. Cada caso es un mundo y con la SS hay que estar tranquila con los plazos porque son largos.
¿Qué tal vas? ¿Qué tal la revisión?
