marinacm
Buenas noches, tengo una duda a ver si Zaira Salvador, me podría contestar, si solo soy portadora de la miocardia hipertrófica, ¿mis hijos podrían desarrollar la enfermedad o solo ser portadores como yo? Espero su respuesta, gracias
Hola a todas! Soy nueva por aquí, también estoy en lista para una fiv+ dgp, tenéis noticias nuevas de como va todos? Mis documentos se enviaron en febrero de 2020 a comisión pero aun no me han llamado del hospital y cuando pregunto me dicen que no tienen respuesta de nada, sabéis algo nuevo? Alguien que me pueda ayudar? Gracias
Hola vicki89, nosotros también estamos en la misma situación. Si te sirve de ayuda, nuestro traslado se hizo en marzo de 2018 y hasta noviembre de 2019 no tuvimos la primera consulta. En esa consulta nos informaron un poco y nos dijeron que tenia que pasar por el comite, para aceptar que nos realicen la fiv+dgp. Aun sigo esperando que conteste del comité para empezar con el tratamiento 😑
Buenas noches, soy nueva por aquí.
Os cuento un poco mi historia, soy portadora de una enfermedad familiar,(autosomica dominante) mi medico nos propuso realizar una fiv para lograr un embarazo libre de esta enfermedad hereditaria gracias al desarrollo del diagnóstico genético preimplantacional (PGD) a finales de 2017 y nos derivaron al virgen del rocio. Nos vuelven a llamar para la primera consulta en octubre de 2019. Previamente ya tenia hecho el estudio genético y se aporta junto con mil papeles para el CNRHA.
Nos vuelven a llamar en junio de 2020 para un cariotipo porque lo solicita el comité, despues de 5 meses esperando los resultados, nos llaman hace dos días para darnos los resultados y nos dicen que para revisar nuevamente el caso, podrían volver a tardar en llamarnos de meses a un año... estoy un poco desesperada porque ya van casi 3 años, entre una cosa y otra alguien que este en la misma situación ahora mismo y sepa un poco más de todo esto. Es una incertidumbre no saber nada!!!!
