Desde la aprobación de la Ley de Reproducción Asistida de 2006 en España 46 familias han pedido permiso a Sanidad para concebir un hijo sano y compatible con su hermano. De estas, de momento solo nueve han sido aprobadas por la Comisión Nacional de Reproducción Asistida.
13 de Marzo de 2009
Tras el éxito del tratamiento de Javier, un niño de 7 años que sufría una enfermedad hereditaria, la beta Talasemia mayor, al utilizar la sangre del cordón umbilical de su hermano, nacido en octubre, han aumentado las expectativas para muchas otras familias.
Se trata del primer trasplante en España de sangre de cordón umbilical procedente de un donante nacido tras un diagnóstico genético preimplantacional (DGP).
Desde 2006 otras 46 familias han pedido permiso a Sanidad para concebir un hijo sano y compatible con su hermano.
Augusto Silva, director general de Terapias Avanzadas y Trasplantes, señala "hay muchos casos nuevos porque se ha visto que el procedimiento funciona, que es una técnica positiva y valiente que realmente puede dar su fruto. Esta intervención demuestra que nuestra Sanidad está a una altura muy importante".
Silva indica que este transplante culmina un desarrollo de mucho tiempo que va desde la utilización de las técnicas de reproducción asistida para el diagnóstico genético preimplantacional, hasta generar después un cordón umbilical que pueda ser utilizado terapéuticamente para salvar a un hermano. Ha felicitado a los genetistas, embriólogos y hematólogos que han conseguido descubrir cuál es el gen que estaba mal, el posterior desarrollo genético y embrionario y, finalmente, el trasplante de la sangre de cordón umbilical a un bebé que estaba enfermo.
Otras nueve familias españolas han sido aprobadas favorablemente para concebir un hijo sano y compatible con su hermano por la Comisión Nacional de Reproducción Asistida, que decidirá sobre otros diez casos en la reunión convocada para el próximo mes.
Las solicitudes van dirigidas a la aplicación de la técnica del DGP (autorizada en España desde la aprobación de la Ley de Reproducción Asistida de 2006) para combatir enfermedades genéticas como la Beta-Talasemia mayor (anemia severa congénita), anemia de Fanconi, leucemia y cáncer, entre otras patologías.
Los trámites no son rápidos y a menudo la compleja burocracia desanima a estas parejas a intentarlo o les lleva a buscar una clínica privada en el extranjero. La Comisión Nacional de Reproducción Asistida exige, entre otras cosas, que estén en lista de espera en busca de un donante de médula compatible y no emparentado que haría innecesaria la sangre del cordón umbilical del nuevo niño. Además, científicamente el porcentaje de éxito también es reducido. Sólo un 15% de las parejas logran un embrión sano y sólo el 5-10% uno compatible totalmente con su otro hijo.
Cristina Garmendia, ministra de Ciencia e Innovación, ha comentado que la ideología radical tiene que mantenerse al margen del camino de la ciencia. En declaraciones a los periodistas ha recordado que el avance tiene que llevar su camino porque la ciencia tiene sus comités y profesionales de la ética.
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Es una verguenza , pero en mayusculas que digan que esta ley esta aprobada en España y que digan que la ley esta aqui ,pues no se para que esta aprobada , si cuanto terminas de presesntar todo el papeleo que te pidan , todas las interminables pruebas que te piden, pasan los años y toda esperanza de vida de tus hijos.(nosotros llevamos 4 años presentando papeles y seguimos en el mismo sitio , se van pasando la bola unos a otros y creo que ni ellos mismos saben como hacerlo),creo que cuando nos contestes ya tendre la menoupasia y lo mas gracioso es que los medicos cuando te visitan digan que eres vieja, (puede que sea vieja ahora , pero no lo era cuando empece todo esto. ES VERGONZOSO,