La información genética o ADN se encuentra almacenada en genes. A su vez, todos los genes se encuentran estructurados en cromosomas. Dicho de otra manera, los cromosomas son estructuras altamente organizadas que empaquetan toda la información genética de un individuo.
El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) para detectar alteraciones genéticas puede llevarse a cabo de dos formas:
- A nivel genético
- para detectar enfermedades que afectan a uno o varios genes.
- A nivel cromosómico
- para detectar anomalías en el número o estructura de los cromosomas.
Gracias al DGP, es posible seleccionar embriones libres de alteraciones para transferirlos al útero de la madre y poder tener un niño sano.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué enfermedades genéticas o cromosómicas detecta el PGT? ( 154).
Por Dra. Alicia Francos Pérez (ginecóloga), Dra. Blanca Paraíso (ginecóloga), Dra. Victoria Rey Caballero (ginecóloga), Dra. Marta Zermiani (ginecóloga), Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Silvia Azaña Gutiérrez (embrióloga).
Última actualización: 14/05/2020
