En primer lugar os quiero dar la gracias por la labor y ayuda que realizais. Nuestro caso surgió tras un año de relaciones sin conseguir quedarme embarazada. Mi pareja se hizo un seminograma y los resultados fueron muy duros: 14 millones/mil, 42 millones total (otras veces han sido 5 mill/mil) Movilidad 5% b, resto inmóviles d (otras veces 0% movilidad) Vitalidad 50%( otras veces 12%) Normales 2% Al a acudir a la clínica nos mandaron hacer cariotipos a los dos, que salieron normales y FISH a él, con los siguientes resultados: Nulisomias : Cromosoma 15:7’2(referencia 1%) Cromosoma 16:7 referencia(2’6%) Cromosoma 17:4,2 referencia(1,2%) Cromosoma 18:3,6 referencia (1%) Cromosoma 21:0’8 referencia(0,5%) La proporción de cromosomas haploides no se corresponde X(55,5%), Y (45,5%), a lo esperado (1:1). Mi dudas son: ¿las nulisomias simplemente provocan muerte del embrión porque no es compatible con la vida o pueden provocar nacimientos con problemas? ¿Y que significa la proporción XY? Por último, debido al seminograma extremo, ¿al seleccionar los espermatozoides normales para el ICSI estos estarían dentro del 2% normal y podríamos evitar biopsiarlos para evitar pérdidas por manipulación? Muchas gracias