El síndrome de Kallmann está causado por una deficiencia de la hormona GnRH (hormona liberadora de gonadotropinas). El origen de esta alteración se encuentra en el desarrollo embrionario del individuo: las células hipotalámicas encargadas de la segregación de GnRH no migraron correctamente desde el epitelio olfatorio hasta la glándula pituitaria donde ejercen su función.
La consecuencia de esta ausencia de GnRH conlleva una incorrecta secreción de las hormonas sexuales, lo cual afectará finalmente al desarrollo sexual tanto de hombres como de mujeres que lo padezcan.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué es el Síndrome de Kallmann? – Hipogonadismo en hombres y mujeres ( 184).
Por Dra. Blanca Paraíso (ginecóloga), Dr. José Carlos Mora Palma (ginecólogo), Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Zaira Salvador (embrióloga).
Última actualización: 07/11/2018
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