El síndrome de Kallmann está asociado a un hipogonadismo hipogonadotrópico, donde la función del hipotálamo y/o la hipófisis está alterada.
Como consecuencia, la falta de hormonas sexuales tanto masculinas como femeninas afectará al desarrollo sexual de ambos sexos. Estos pacientes sufrirán una ausencia de caracteres secundarios si no son tratados con un terapia hormonal sustitutiva, además de sufrir esterilidad.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué es el Síndrome de Kallmann? – Hipogonadismo en hombres y mujeres ( 184).
Por Dra. Blanca Paraíso (ginecóloga), Dr. José Carlos Mora Palma (ginecólogo), Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Zaira Salvador (embrióloga).
Última actualización: 07/11/2018
