El test de ADN fetal en sangre materna es un tipo de prueba no invasiva que consiste en hacer un análisis de sangre a la mujer embarazada a partir de la semana 9 para poder estudiar el ADN del feto que se encuentra en ella.
Las alteraciones cromosómicas que se pueden diagnosticar con esta prueba son las trisomías y monosomías de los cromosomas 13, 18, 21, X e Y.
Puedes leer el artículo completo en: Técnicas de diagnóstico prenatal invasivas y no invasivas ( 127).
Por Dra. Elena Santiago Romero (ginecóloga), Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Zaira Salvador (embrióloga).
Última actualización: 28/12/2018
