maloal82

Hola! Cuando a mí me hicieron el screaning en la semana 12 también me salió el riesgo de síndrome de down, es algún muy común que aparezca sobre todo si eres añosa como yo. Yo me quedé muy tranquila xq al haberme hecho estudio preimplantacional solo tenía riesgo bajo de trisomía del cromosoma 6, y no 21 (q es el síndrome de down), por lo q el margen de error es muy pequeño.Yo me hice el test prenatal porque evidentemente te lo tienes q hacer, pero verás como va a salir bien. Lo único que yo me hice también la amniocentesis para descartar el riesgo bajo de mi mosaico de trisomía 6.
Espero haberte ayudado y que sepas q mi bollete hizo ayer 9 meses y está muy sanotaaa ❤️

Pues teniendo un euploide yo no me la jugaba, pero claro es una decisión que debéis tomar tu pareja y tú. Quizás antes de transferirte deberías ver que la coagulación la tengas bien. Yo me hice 2 transferencias antes y fueron fallidas, me hice un estudio y me salió que tenía síndrome antifosfolípido. Esa podía ser causa de no implantar, me tomé el adiro (aunque me dijeron que no había mucha evidencia de que funcionara) y ya me cuajó…prueba a ver por si pasara algo porque tanta transferencia sin resultado bueno…también me hice una histeroscopia para descartar alguna bacteria. No sé, te doy opciones por asegurarte a ver si te ayudan…

Hola Tea90, el mío tenía 30%. Tienes que guiarte de lo que te diga la de genética porque cada caso es un mundo. Te ha recomendado ponértelo?

No obstante, si quieres que hablemos por privado mándame un correo. Es mi Nick sin el número y seguido de hotmail.es

Hola Mim84, mi mosaico era trisomía de cromosoma 6 de bajo riesgo y es lo que te comenté, la de genética me aconsejó desde el principio hacerme la amnio. Me lo hice todo en la FJD por la seguridad social y ellos me analizaron el test genético por sangre, pero me comentaron que era para tener más información y que aún así me tenía que hacer la amnio. Me explicaron que por lo general cuando un mosaico va para adelante la anomalía queda en la placenta, pero que había que hacerla.
No te puedo decir en tu caso, si te insisten en que no te la hagas pues listo. A ver ellos son médicos y no creo que se arriesguen a asegurarse de que no hace falta si luego va a pasar. Yo te cuento mi caso. Sé que la decisión es difícil, pero lo que decidas bien hecho está

Perdona que no te he leído hasta ahora. A mí me dijeron que el resto no era del todo fiable. Me hicieron la que hacen en ese hospital y pusieron lo del cromosoma 6. No obstante, antes de implantarme el embrión me aseguraron que me tenía que hacer la amniocentesis sí o sí. No te puedo decir, pero vamos aunque hay riesgo hoy en día hacen muchas y creo que compensa, yo desde luego me quedé más tranquila y te descartan muchas más cosas. Al final es una decisión difícil que tenéis que tomar tu pareja y tú. Nosotros lo teníamos claro desde el principio….

Hola Mim84,
En mi caso sí que me la hice, pero me dijeron que en verdad sólo detecta el cromosoma 13, 18 y 21 que el resto de cromosomas no es fiable, pero yo no soy médico si a ti te han dicho eso….yo sí que me hice la amniocentesis porque a parte de descartar la trisomía del cromosoma 6 me descartaron también la disomia uniparental, que es cuando desaparece uno de los cromosomas repetidos que no sea el incorrecto y al final te quedes con 2 cromosomas del mismo progenitor. Pero insisto no sé bien cuál es tu caso. Dónde te lo estabas haciendo?

Hola Maria08, debes hablar con genética. Ellos son los que te dirán si tu embrión es apto y, en caso de que lo fuera, te darán toda la información que necesites, los riesgos que hay y todas las opciones. A mí en mi caso me dijeron que si no iba bien, lo normal es que no me implante o que tuviera un aborto, y en el caso de que siguiera para adelante que podría quedar la alteración en la placenta. Te aconsejan hacerte una amniocentesis y ahí se confirma. Es una decisión difícil que tu pareja y tú debéis tomar. Yo me encontraba en la misma situación y me arriesgué, pero el proceso no es nada fácil, aunque tengo que decir que me alegro ya q estoy disfrutando muchísimo de mi pequeña que está completamente sana. Espero haberte ayudado. Mucha suerte 🤞

Hola! Pues en mi caso hace 1 mes que nació mi niña y está bien sanota. Tengo que decir que me costó decidirme ponérmelo, pero es lo mejor que he hecho. Es duro, porque hasta que no tuve los resultados de la amnio no disfrute bien el embarazo, pero creo que el cuerpo es sabio y lo normal ( como me dijo la de genética) es que si hay alteración no implante o acabe en un aborto. Espero que te vaya bien, intenta no darle muchas vueltas aunque sea difícil. Hay más mosaicos sanos de los que nos imaginamos… mucha suerte y ve contándonos
Sofía81 cómo te fue al final a ti?

Hola,

No entiendo muy bien porque os recomiendan natural. Yo me metí en FIV+DGP por mi edad, ya que hanytwnido 1 aborto y me lo recomendaron.
La DGP te analizan para ver si tienes alguna anomalía cromosómica importante y creo que te da muchas facilidades. Yo hice 3 intentos, los 2 primeros con embrión euploides (sin anomalías) y el último con un mosaico de 1 cromosoma, pero que tenía un porcentaje bajo. Finalmente, éste último me cuajo y me realizaron amniocentesis y no vieron ninguna anomalía. Ahora estoy de 34 semanas.
Conclusión, en mi opinión, si te haces dgp y sólo tienes embriones mosaicos aptos para transferir, cuando implanta y te tienen q hacer amnio sabes que buscar por el análisis previo. Creo q está muy bien. En un embarazo natural sólo tienes una opción, mientras que con una estimulación de ovarios puedes tener varios embriones y más opciones.
Bueno espero haberos ayudado, mucha suerte

Hola chicas yo voy muy bien la verdad. Ya de 20 semanas y confirmado que es una niña 🥰 Me hicieron ya la amniocentesis y todo bien! La alteración que salía en resultado de la DGP no salía. Creen que puede haberse quedado en la placenta, así q muy contenta. Cómo vais vosotras? Hay más novedades? Ojalá lo consigáis al igual q lo he conseguido yo y si por razones sólo tuvierais algún mosaico, pensároslo bien, pero no lo desechéis a la primera de cambio, q mirad al final mi pqño embrioncito 😊

Hola PatriM, entiendo perfectamente por lo que estás pasando. Es una decisión muy difícil que sólo tu pareja y tú podéis tomar. Yo de primeras decidí que no quería ponérmelo, es verdad que preferí hablar con genética primero. Me cité con la dra. kelly que te deja todo bastante claro. La cuestión es que yo era la 3 vez que me sacaba óvulos y, aunque las 2 primeras tuve euploides, en esta tanda de 6 sólo me salió este mosaico. Si empezaba otro ciclo ese lo tirarían y pensé “tengo 41 años y cada vez tengo menos probabilidades y ,si ese era el único que podría valer para tener con óvulos propios?” Así que decidí jugármela, también es verdad q la explicación q te dan es, q lo normal si va mal es q no implante o q abortes, y en caso de q evolucione son muchas las probabilidades de que el mosaico se quede en placenta, pero q para confirmar hay q hacer amniocentesis. Yo estoy ya de 13 semanas y ayer tuve otra consulta con genética, la dra dice q sea optimista porque los datos ecográficos están muy bien. Si es verdad q me sale ahora riesgo de down alto, pero q eso es normal por las hormonas q nos ponen en la FIV.
Ayer me hice el test prenatal no invasivo (que es sólo una analítica de sangre) para descartar sobre todo trisomía 21,18 y 19, pero me han pedido si pueden ver algo de la 6 q es la q yo tengo. El día 2 tengo la amniocentesis y bueno, cruzando dedos estoy.
Conclusión:
Debéis darle una vuelta escuchar bien a la dra y ver vuestra situación (edad, intentos, etc) y tener claro q no es fácil porque yo al haber llegado hasta aquí si me dijeran q finalmente tengo q interrumpir el embarazo no será nada fácil, pero me he tenido q mentalizar.
Espero q te ayude todo ésto y pregúntame lo q necesites, decidáis lo q decidáis será buena decisión

Hola chicas,
Cómo me alegra leeros y que vaya avanzando todo. Yo estoy ya en la semana 12 y ya me han hecho el screaning prenatal. El bebé ya se ve fenomenal y parace que va a ser una niña! Todavía no me quiero hacer súper ilusiones porque me tengo q hacer amniocentesis al haberme transferido un mosaico, pero ojalá 🙏 vaya bien.
Todo lo que os pueda ayudar decidme, además trabajo allí. Mucho ánimo a todas! ☺️

A ver cuando te plantean fiv con pgt-a te citan en genética para estudiar un poco vuestros antecedentes. Preguntan sobre familiares, abortos, enfermedades, etc. es un poco para ver si hay que hacer en vuestro caso algún estudio adicional por alguna enfermedad recesiva autosómica que se pueda detectar como como la fibrosis quística, hemofilia, etc. si vosotros no tenéis ningún antecedente importante os explican las posibles opciones que suelen darse en los resultados de los embriones y como dije antes, sólo en el caso de que tuvierais embriones mosaicos para transferir os volverían a citar, sino te citan directamente con repro para ver los resultados. Si salen euploides es genial porque ya os plantean y preparan para transferencia. Y si no tenéis ninguno para transferir ver opciones

A ver cuando te plantean fiv con pgt-a te citan en genética para estudiar un poco vuestros antecedentes. Preguntan sobre familiares, abortos, enfermedades, etc. es un poco para ver si hay que hacer en vuestro caso algún estudio adicional por alguna enfermedad recesiva autosómica que se pueda detectar como como la fibrosis quística, hemofilia, etc. si vosotros no tenéis ningún antecedente importante os explican las posibles opciones que suelen darse en los resultados de los embriones y como dije antes, sólo en el caso de que tuvierais embriones mosaicos para transferir os volverían a citar, sino te citan directamente con repro para ver los resultados. Si salen euploides es genial porque ya os plantean y preparan para transferencia. Y si no tenéis ninguno para transferir ver opciones

La espera de los resultados de pgt es desesperante, además que os lo cuelgan y, aunque pone si es apto o no, tienes que esperar a la consulta de resultados. La suelen poner a las 8 semanas y hay personas que han tardado más, pero los resultados a veces están antes. A genética sólo te citan si han visto que hay un embrión mosaico que sea apto para transferencia y no tienes ninguno normal. En mi caso, las 2 primeras veces tuve embriones euploides (normales) y en la última de 6 embriones sólo tuve un mosaico. Finalmente, me lo transferí y ya estoy de 9 semanas. Tenéis que tener mucha paciencia y no desanimaros si no sale a la primera, mucho ánimo!

Hola, depende, lo estás haciendo por la seguridad social entiendo. Yo me lo he hecho todo en la FJD. Cuando te hacen la biopsia de tus embriones suele ser a los 5-6 días desde la punción, de ahí calculan 8 semanas al resultado. Después te citan para el resultado, que puede que sea a las 8 semanas o que se demore algo más (según huecos disponibles) ahí ya te plantean si tienes o no embriones y cuando se podría transferir ( así que depende de ti si quieres posponer porque te tienen que preparar con medicación). Yo mi segunda punción fue el 12 de mayo y la transferencia me la hice a finales de julio. Pensé como tú de dejarlo para después, pero me convencieron para no dejar pasar más tiempo…no sé si te habré ayudado…

Hola chicas, os cuento mi experiencia a ver si os anima u os puede ayudar. Tengo 41 años y empecé con FIV a los 40 después de haber tenido un aborto con un embarazo espontáneo. La primera transferencia me la hice con embrión sano (tuve q hacerme estudio preimplantacional) y antes de la beta tuve los mismos síntomas que cuando estuve embarazada (dolor de pecho, pinchazos en los ovarios) como cuando te va a bajar la regla. Pensé q estaba ambarazadisima, pero no fue así. Me explicarion q la progesterona da los mismos síntomas. Me hice una segunda transferencia con otro embrión sano, esta vez no apostaba mucho xq era de peor calidad q el otro y además en la beta espera no tuve nada de síntomas. También negativo. Ya me harté y le dije a la gine q me diera cita con inmuno q quería q me vieran. Me hicieron analítica completa y vieron q tenía síndrome antifosfolípido y me pusieron medicación. Tercera transferencia, esta vez me llevo un chasco porque de 6 embriones q he conseguido en esta estimulación tengo sólo 1 mosaico (una pqña alteración de un cromosoma). Me recomiendan transferirlo, el día 4 me lo hacen y tengo los mismos síntomas q la primera vez. No me ilusiono, el día 8 post transfe mancho, me agobio. Al día siguiente me hago test casero y súper positivo, me compro clearblue y me dice q 2-3 semanas. Me hice la beta en sangre a los 12 días (el martes de la semana pasada) y 1348
Conclusión: no os vengáis abajo, no os guieis por los síntomas y tampoco por los test caseros (una compañera se quedó embarazada y sólo le dio positivo en la de sangre). Tampoco os agobiéis por manchado escaso (puede ser implantación como el mío) y si no sale a la primera y tenéis ilusión seguid intentando. Yo puede q pierda este embarazo finalmente, pero tengo claro q volvería a intentarlo.
Perdón por el rollo. Mucho ánimo a las q ha sido negativo y mucha suerte a las q aún no lo sabéis 🙏

Hola os transferisteis los embriones? Q tal? Yo me acabo de transferir uno con trisomía del cromosoma 6 y me ha implantado, pero estoy muy asustada. Me encantaría q alguien me diera su experiencia. Gracias

Muy bien Marga90, yo tengo una compañera q se quedó de mellizas porque le implantaron 2c, así q mucho ánimo ☺️