Oreneta

Hola Betty. Yo tengo casi 45 años y llevamos 8 de búsqueda, muchas paradas de FIV para estabilizar mi tiroides, mala calidad ovocitaria, embriones no viables y varios fallos de implantación con ovodonación. Al igual que tú tengo Adenomiosis, Hashimoto, Endometriosis... Tal vez los ANAs positivos sean por el Hashimoto.
Entiendo tu tristeza y tu frustración. Es muy difícil conseguir el embarazo con Adenomiosis y he visto como amigas y familia han conseguido embarazarse al primer o segundo intento sin más complicación que tratar lo que tienen. Por desgracia si el útero no está bien ya falla todo, pues no hay una pastilla o una inyección que posibilite la implantación. Precisamente el hecho de ver cómo todas a mi alrededor lo consiguen y yo no, me ha amargado el carácter, no me interesan sus hijos y verlas con ellos me hace sumamente infeliz y me recuerdan lo desgraciada que me siento. Y sí, es durísimo no poder estar ya con tus amigas, con tu familia, con tal de no ver los bebés de ellas y sentir como te rompes por dentro y no saber hacia dónde huir para que nadie te vea llorar. A nivel pareja también nos ha afectado mucho, aunque los dos sufrimos, pienso que nosotras tendemos a hundirnos un poco más. Tal vez por sentirnos más responsables, no sé, Pero el caso es que tienes razón, cambia la vida porque cambiamos nosotras.
Reconozco que he perdido ya casi toda esperanza. Yo no he podido hacerlo por la SS, aquí la espera era mucho más larga y cuando fui, con 38 años, ya solo me daba tiempo a una IA, y preferí ir a lo seguro por la privada. Así que hay que añadir todo el gasto económico también. En un par de semanas me hacen histeroscopia + EMMA + ALICE y voy a visitar a un hematólogo por si hubiera algún problema más (como si tuviera pocos). En los análisis inmunológicos solo me aparecieron unos anticuerpos que los asocian a Hashimoto. Me miraron más enfermedades específicas y dieron negativo.
Me queda un embrión (ovodonación) y muy pocas ganas de seguir con mi edad. Pero quería decirte que ójala tuviera tu edad y ya tuviera medio camino hecho (a mí me diagnosticaron a finales del año pasado a pesar de pedir que me hicieran pruebas para ver si tenía endometriosis por el dolo que tenía). ¿Sabes? Ojalá me lo hubieran visto antes, ojalá tuviera tu edad, ojalá me quedaran 5 embriones y ojalá pudiera hacerlo por la SS. Quiero que sepas que a pesar de tu diagnóstico, te queda tiempo para luchar y el tiempo lo es todo. El tiempo es esperanza. Y me parece genial que te quieran hacer otra histeroscopia, toda información de más es importante.
Ojalá seas feliz de la forma que sea, con estas metas o con otras. Pero ojalá lo consigas.
Un abrazo.

Hola, Taty. Sí, ayer y dio negativo como suponía.
He estado pensando más en hacerme una biopsia endometrial y una histeroscopia que en que vaya a dar positivo. Son las únicas pruebas que aun no me han hecho porque hasta ahora no había podido hacer FIV. Cada vez que intentaba empezar mi tiroides se descontrolaba en hipertiroidismo (tengo Hashimoto) y se tenía que aplazar como 9 meses. Hasta tres veces me pasó. Luego ya cuando probamos con mis óvulos, al hacer el dgp no salieron euploides. Luego vino otro año más de decidir si hacíamos ovodonación y cuando me decidí otra vez la tiroides... En fin. Así hasta principios de este año.
Taty, pues yo no tomé decapeptyl porque ya tenía el útero y todo "dormido" por los progestágenos que llevaba tomando muchos meses.
Te cuento yo como lo hice. La Dra. me dijo de dejar la medicación y a los 3 días debería bajar una regla o especie de regla. Si baja, ese día empiezas con estradiol. Yo tomo 1 Estradiol Meriestra 2 mg cada 8 horas (además de 1 Adiro y Femelle probióticos orales por la mañana y probióticos vaginales por la noche - Los probióticos hasta que se termina la caja. El resto de la medicación sigue durante todo el ciclo de FIV). A los 10 días aprox. te miran el grosor del endometrio para ver si es viable. Creo que el mínimo son 7mm. Si no se llega, se hacen más días de estradiol. Si ese día ya es correcto el grosor se pauta Progesterona, a empezar el día que te indiquen. También ya te dicen ese mismo día cuando vas a hacerte la 'tránsfer' y que el día anterior vayas a hacerte un análisis para ver que tienes bien la progesterona. Yo estuve solo con óvulos cada 8 horas (seidigest 200mg ) y necesité más al final y me recetó además Prolutex 25mg, que es inyectable. Entonces, al estradiol y a lo que te paute además como Adiro, probióticos y tal, añades esa progesterona. Y así estás unos 5 días creo, porque al quinto día aprox. te hacen la transfer. Ya con el embrioncito dentro te dan pautas de medicación, pero suele ser lo mismo. Estradiol, Progesterona y lo que te den de más.

No sé si te he liado mucho con mi explicación, no se me da muy bien explicar pero espero que te guíe un poco antes de que te lo cuente tu doctor/a.

Yo positiva soy, en serio. Pero quedando ya solo un embrión y no teniendo manera de pagar más y con 45 años casi, poco más puedo hacer. Un besazo, te deseo lo mejor <3

Hola, Taty. Tengo pánico a los tests porque lo he pasado fatal tantos años viendo solo negativos... que no lo hice ni tenía pensado hacerlo. Pero ayer me compré uno y me lo haré el domingo o el lunes antes de ir a la beta porque no tengo ganas de que me llamen, la verdad. Y así lo diré. Mi gine estará justo de vacas esa semanas, así que cuando pasé la llamaré.
Estoy más pensando en hacerme una biopsia endometrial y una histeroscopia que en que vaya a dar positivo. Son las únicas pruebas que aun no me han hecho porque hasta ahora no había podido hacer FIV. Cada vez que intentaba empezar mi tiroides se descontrolaba en hipertiroidismo (tengo Hashimoto) y se tenía que aplazar como 9 meses. Hasta tres veces me pasó. Luego ya cuando probamos con mis óvulos, al hacer el dgp no salieron euploides. Luego vino otro año más de decidir si hacíamos ovodonación y cuando me decidí otra vez la tiroides... En fin. Así hasta principios de este año.
Taty, pues yo no tomé decapeptyl porque ya tenía el útero y todo "dormido" por los progestágenos que llevaba tomando muchos meses.
Te cuento yo como lo hice. La Dra. me dijo de dejar la medicación y a los 3 días debería bajar una regla o especie de regla. Si baja, ese día empiezas con estradiol. Yo tomo 1 Estradiol Meriestra 2 mg cada 8 horas (además de 1 Adiro y Femelle probióticos orales por la mañana y probióticos vaginales por la noche - Los probióticos hasta que se termina la caja. El resto de la medicación sigue durante todo el ciclo de FIV). A los 10 días aprox. te miran el grosor del endometrio para ver si es viable. Creo que el mínimo son 7mm. Si no se llega, se hacen más días de estradiol. Si ese día ya es correcto el grosor se pauta Progesterona, a empezar el día que te indiquen. También ya te dicen ese mismo día cuando vas a hacerte la 'tránsfer' y que el día anterior vayas a hacerte un análisis para ver que tienes bien la progesterona. Yo estuve solo con óvulos cada 8 horas (seidigest 200mg ) y necesité más al final y me recetó además Prolutex 25mg, que es inyectable. Entonces, al estradiol y a lo que te paute además como Adiro, probióticos y tal, añades esa progesterona. Y así estás unos 5 días creo, porque al quinto día aprox. te hacen la transfer. Ya con el embrioncito dentro te dan pautas de medicación, pero suele ser lo mismo. Estradiol, Progesterona y lo que te den de más.

No sé si te he liado mucho con mi explicación, no se me da muy bien explicar pero espero que te guíe un poco antes de que te lo cuente tu doctor/a.

Yo positiva soy, en serio. Pero quedando ya solo un embrión y no teniendo manera de pagar más y con 45 años casi, poco más puedo hacer. Un besazo, te deseo lo mejor <3

Merci, Xisca. Un petó.

Hola chicas. Estoy en la betaespera de mi segunda transfer y el lunes que viene me hacen el análisis. Sé que no ha implantado por los dolores que he tenido, que son los mismos que en la primera transfer. Dolor de espalda, calambres en las piernas, dolores intermitentes en los ovarios, contracciones uterinas fuertes...
Tengo endometriosis en ovarios, rectosigmoide y vejiga. También tengo adenomiosis. Llevo 8 años buscando el embarazo y me diagnosticaron hace uno. Es maravilloso que se retrase tanto este diagnóstico, y más cuando ya tienes una edad. Ahora tengo 44 años y solo me queda un embrión. Por motivos económicos no hay más opción. Y bueno, la verdad es que no sé qué hacer. No sé si hacerme una biopsia de endometrio ya por cerrar el tema pruebas. Que ya me hice las inmunológicas y todas las pertinentes, pero eso me faltaría. Pero tengo la sensación que dejarlo todo ya a una carta me va a causar más estrés que nunca.
Me estoy amargando mucho. No quiero saber nada de bebés ni de hijos de nadie. No me hace feliz que alguien consiga embarazo a no ser que lo haya pasado tan mal como yo. Y claro, para mí nadie lo pasa peor que yo, así que no me alegro por ninguno. Y eso me entristece. Siento que todos estos años centrada en ser mamá son años vacíos de contenido y de vida. Y que pasado el tiempo recordaré todos estos años con mucha pena y esa pena siempre me perseguirá. Porque la cuestión es que no puedo fingir alegría.
Bueno, yo quería saber si alguien ha logrado embarazo a término teniendo adenomiosis severa difusa, que es la que tengo yo. Y con cuantos intentos y qué tratamiento hizo.
Yo estuve desde agosto del año pasado hasta junio de este, una parte con Zafril y otra con Slinda. El segundo es un progestágeno, un anticonceptivo sin apenas efectos secundarios. El Zafril me sentó fatal y me lo cambiaron. En junio la primera transfer fallada y ahora la segunda que también será negativa.
Antes de la transfer me pinchan algo que sirven para que no haya contracciones uterinas y el útero no expulse el embrión nada más ponerlo.
Un abrazo.

Hola! A mí me comentó la doctora que quitar el tejido endometrial del útero no implica más tasas de éxito y que hay un riesgo de dejarlo peor con alguna lesión que lo inflame. Entonces dejó en mis manos la decisión y le dije que no. Mi negativa es porque ya tengo 44 años y no quiero esperar más si no hay garantías de que vaya a funcionar.
Yo estuve casi un año con Slinda, un anticonceptivo progestágeno. Antes estuve con Zafril que me sentaba fatal. Engordé, se me caía el pelo, entré en depresión... Me fue fatal, aunque a otras mujeres les ha ido bien.

Hola a todas. En junio hice mi primera transfer y el viernes pasado la segunda. El lunes 28 de julio me hago el análisis aunque sé que no lo estoy porque estoy teniendo los mismos dolores de endometriosis típicos de regla que tuve ya en la primera transfer: dolor de ovarios (un rato en uno, luego en el otro), dolor de riñones, contracciones útero etc.
Solo queda un embrión y dudo si seguir porque ya me dijeron que era muy difícil por tener adenomiosis difusa. Intento encarrilar todo el proceso con optimismo, hasta con ilusión, que despues de 8 años así cuesta bastante porque llegas ya sin fuerzas a la recta final (tengo 44 años).
No sé, quisiera saber si hay alguien con adenomiosis que me pueda animar a hacer un último intento con el embrión que queda. Seguir gastando dinero me está resultando problemático también.

Gracias y un abrazo a todas. Os deseo lo mejor.